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目的 研究RGD多肽修饰CS/HA复合多孔支架对于MSCs在支架上黏附的数量及质量方法 通过原位杂化法制备CS/HA多空支架并应用物理吸附的方法将RGD多肽负载到支架表面制备出CS/HA-RGD复合支架并对其表征.分别将从Wistar大鼠提取并培养的MSCs种植到实验组CS/HA-RGD及对照组CS/HA两种支架各10个上进行复合培养.4h后检测其黏附率,3天后应用扫描电镜及激光共聚焦显微镜观察细胞粘附状态.结果 X射线光电子能谱(XPS)及吸光度法测定RGD的负载率为67％.应用电镜测得支架的大孔道的直径约为400μm,而小孔径为3～5 μm.应用酶标仪测定两种支架4h的骨髓基质干细胞的黏附率,负载RGD组为(80.7±1.8)％而无RGD组为(54.7±2.6)％.继续培养3天后应用激光共聚焦显微镜及扫描电镜观察,负载RGD组明显提高了MSCs的黏附数量和质量.结论 RGD多肽具有对MSCs在短对间内迅速黏附CS/HA复合多孔支架作用.