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An untypical osteogenesis imperfecta type Ⅴ caused by a novel mutation in the coding region of IFITM
【作 者】
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【机 构】
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Department of Endocrinology,Key Laboratory of Endocrinology,Ministry of Health,Peking Union Medical
【出 处】
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中华医学会第七次骨质疏松和骨矿盐疾病中青年学术会议
【发表日期】
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2015年期
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