【摘 要】
：
本文作者将用于治疗犬附红细胞体病的四环素类、阿维菌素类、咪唑苯脲类、有机肿类、喹诺酮类、三氮脒、黄色素和磺胺类等8个种类药物，18个品种制剂的作用、剂最和方法作一介绍和分析,及其临床治疗效果进行比较。文中提示，在治疗附红细胞体病用药的同时，辅助治疗用药和对症治疗用药，是增强动物机体防御能力和提高治疗效果的完善举措。
【机 构】
：
江西农业大学动物科学技术学院，江西南昌 330045 江西农业大学兽医院，江西南昌 330044
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会小动物医学分会第六次学术研讨会暨中国畜牧兽医学会兽医外科学分会第十八次学术研讨会
论文部分内容阅读
本文作者将用于治疗犬附红细胞体病的四环素类、阿维菌素类、咪唑苯脲类、有机肿类、喹诺酮类、三氮脒、黄色素和磺胺类等8个种类药物，18个品种制剂的作用、剂最和方法作一介绍和分析,及其临床治疗效果进行比较。文中提示，在治疗附红细胞体病用药的同时，辅助治疗用药和对症治疗用药，是增强动物机体防御能力和提高治疗效果的完善举措。
其他文献
建立双重RT-PCR方法同时快速检测基因A型和C型鸭甲肝病毒(DHAV-A，DHAV-C)。根据GenBank中公布的DHAV-A和DHAV-C全基因组序列，应用PrimerPremier 5.0 软件，针对DHAV-A的3C、3D和DHAV-C的2C区域分别设计了2对引物，通过对反应体系和反应条件的优化及特异性、灵敏度的分析，建立检测DHAV-A和DHAV-C的双重RT-PCR方法。结果显示该方
为研究鸭病毒性肝炎病毒RNA聚合酶(RdRp)的分子生物学特性及其在细胞中的定位，本文构建了RdRp与绿色荧光蛋白(GFP)融合表达的真核重组表达质粒;然后用脂质体介导转染MDCK细胞。分别使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜，DAPI染色和蛋白免疫电泳试验等方法，检测了RdRp的表达和在亚细胞中的定位情况。实验结果表明，RdRp与EGFP不仅在MDCK细胞中获得了良好的融合表达。而且证明RdRp蛋白
从引起产蛋下降的病鸭的卵巢中分离到一株病毒，经测序比对为黄病毒。测序结果在NCBI Gene Bank上登陆(登录号：JF423123)。电镜可观察到40-60nm的有囊膜的病毒颗粒。组织病理学研究发现输卵管出现严重的充血、出血、水肿，脑和心脏也有不同程度的病变。
应用DFA、IFA和VI三种方法对20羽人工感染番鸭病料中的GPV抗原进行检测，比较了三者之间的符合率。结果显示：DFA和病毒分离的符合率为100％;DFA和IFA的符合率为95％;IFA和病毒分离的符合率为95％;三者之间的总符合率为95％。表明DFA具有较好的特异性和准确性，可代替IFA和VI用于GPV抗原的鉴定和临床快速诊断番鸭或鹅的小鹅瘟病。
根据GenBank上发布的新城疫病毒基因组序列，设计了9对引物，对从福建福州地区发病半番鸭场分离的新城疫病毒FJ-SMD-03株进行了基因组测序测定和分析。结果表明：FJ-SMD-03的基因纰序列由15192nt组成，在NP基因非编码区比Lasota株多了6个核苷酸ACACTC;基因组由6个ORF组成，即3-NP-P-M-F-HN-L-5序列。BLAST结果显示：FJ-SMD-03基因组核苷酸与1
以鸭疫里默氏菌吉林分离株JL-RAI OmpA基因(登录号HQ707077)和鸭DulL-2成熟片段基因(登录号AY193713)为模板，分别设计带有linker的特异性引物，在OmpA基因的下游和DuIL-2基因的下游，引入互补的linker，PCR扩增出OmpA-linker基因，序列大小为1182bp和linker-DuIL-2成熟蛋白基因，序列大小为381bp。利用SOE-PCR技术，成功
为了扩增I型鸭疫里默氏杆荫铁依赖抑制子基因(RaDtxR)全长基因序列，对SiteFing—PCR技术做了进一步改良。改良后的siteFinding—PCR技术更加简单、方便且省时。SiteFinding—PCR结果显示获得的目的片段大小为937bp，向前延伸了710bp。RaDtxR全长基因序列为654个核苷酸，编码217个氨基酸。生物信息学表明RaPtxR包含完整的铁离子依赖抑制子超家族保守结
危重病犬低白蛋白血症的发生率相当高，尤其多见于大手术和严重感染。成年犬血浆白蛋白正常值约25~45g／L，低于25g／L为低白蛋白血症。危重病犬的低白蛋白血症若不及时纠正，其状况将会进一步恶化。因此血浆白蛋白含量不仅是危重病犬的营养指标，更重要的是危重病犬并发症发生率和死亡率的重要指证。
家禽多凶接触发霉饲料、垫草或吸入孢子而引发曲霉病，在空气、地面潮湿地区春夏季节多发。2008年8月，兰州某小型养鸭场发生一起以腹泻、伴发神经症状为主的死亡病例。据畜主口述，养鸭场共有12日龄雏鸭400余只，第一天死亡15只，第二天死亡34只。第三天应畜主请求前往调查，最终经临床诊断和实验室检查确诊为曲霉病。本文就当时诊疗过程做一小结，仅供同行参考。
本研究以犬细小病毒(Canine parvovirus，CPV)阳性病犬血清中的CPV基因组DNA为模板，成功克隆出CPV-VP2基因，并对其进行生物学分析。测序结果表明，CPV-VP2完整的开放阅读框大小为1755 bp，共编码585个氨基酸残基。CPV-VP2基因与浣熊(M24005)的VP2基因同源性最高，水貂(FJ712219)和猫(M10824)的居中，与猪、奶牛、牛、鼠、鹅、鸡、人和松