愈骨疗伤胶囊的质量标准研究

来源 :2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:leonmalay
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目的:建立愈骨疗伤胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对续断、白芍、地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ与柚皮苷的含量。色谱条件为SunfireTMC18柱 (250 mm×4.6 mm,5 um);流动相为乙腈:水梯度洗脱,流速为1.0ml/min,进样20ul。检测波长采用双波长检测,212 nm处测定续断皂苷Ⅵ,280nm处测定柚皮苷的含量,进样量为20ul。结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果好。川续断皂苷Ⅵ在0.344-0.516ug之间呈良好的线性关系(R2=0.9996),柚皮苷在0.188-2.82ug之间呈良好的线性关(R2=0.9999) ,续断平均加样回收率为97.5%,柚皮苷为98.6% 。结论所建立的方法简便、准确、专属性强,用于愈骨疗伤胶囊质量控制,可保证产品质量。
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目的:建立一种用LC-MS/MS法测定降糖类中药制剂中格列本脲等化学物质的方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为填充剂的液相色谱柱,以乙酸铵(0.01mol/l)-乙腈-甲醇(35:10:55)为流动相,流速为0.35ml/min。结果:样品中格列本脲、格列吡嗪、苯乙双胍分离度、峰形都较好,线性关系良好。格列本脲线性范围为20.06~1003ng/ml,R2=0.9996,其收率为106.9%,RSD
目的:建立基于连接酶反应检测华法林相关基因分型分布的新方法。方法:设计多重PCR体系,构建多重PCR/连接酶检测方法检测华法林相关基因(VKORC1、CYP2C9)多态性,并用本方法检测207份北方汉族人血样DNA。结果:本方法可靠、迅速,自动化程度高。检测结果与既往报道相符。
记忆B细胞(Bm)是初次免疫应答克隆消除后保留下的高度亲和力的特异性细胞。在机体免疫中对浆细胞的产生、抗体的生成以及持久的免疫保护起关键的作用。分离鉴定结核病特异性记忆B细胞对进一步研究了解结核病中其对抗体产生和长期维持体液应答的机制有十分重要的意义,对新一代疫苗的研究开发具有重要的指导意义。本文介绍了结核病特异性记忆B细胞的分离鉴定及其性质。
目的:建立丁卡因氯己定酊的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法直接测定盐酸丁卡因含量,测定波长为310nm;用系数倍率法测定醋酸氯己定含量,测定波长为254nm,转换波长为310nm。结果:盐酸丁卡因质量浓度在2.71~10.81μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为99.91%,RSD为0.584%(n=6);醋酸氯己定质量浓度在2.51~10.04μg
组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)对基因的调控起着重要的作用,也是治疗癌症和其它疾病的较新靶点。HDAC抑制剂的开发是当今的热点,目前研究最多的组蛋白去乙酰化酶抑制剂是异羟肟酸类抑制剂。SB939(苯并咪唑类异羟肟酸抑制剂) 是酶抑制活性为nM级别目前在II期临床的HDAC抑制剂,被认为是同类化合物 (HDACi类抗癌药物) 中最好的化合物。我们首次对该类抑制剂进行结构活性关系研究,建立了偏最小二乘分
目的:建立定量检测利巴韦林注射液细菌内毒素的实验方法。方法:采用《中国药典》2005年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法。结果:将利巴韦林注射液配制成5mg·ml-1的溶液,用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%~200%之间。结论:使用动态浊度法定量检测利巴韦林注射液中细菌内毒素是可行的,动态浊度定量法以其快捷、准确、灵敏,可以动态观察反应过程,帮助分析干扰情况等优势,更应得
目的:建立青黛中靛玉红的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法Diamonsil C18(200mm*4.6mm,5um);甲醇:水(75:25)为流动相,检测波长为289 nm,流速为1 ml/min,柱温25℃测定青黛中靛玉红的含量。结果:靛玉红在0.00904mg~0.1808mg范围线性关系良好(r=0.9997),靛玉红的平均回收率为100.50%,RSD为1.31%。结论:本方法简便、快
目的:设计合成1,3-噻唑烷-4-酮类化合物,并对其抗真菌活性进行初步评价。方法:以取代硫色满酮为起始原料,利用Hantsch Thiazole Synthesis人名反应在硫色满酮的3,4-位引入2-氨基噻唑,然后依次与芳醛、2-巯基乙酸反应合成1,3-噻唑烷-4-酮。最后,利用Knoevenagle反应合成5-亚甲基-1,3-噻唑烷-4-酮。采用二倍稀释法对目标化合物体外抗真菌活性进行测试。结
目的:建立硫酸软骨素钠含量测定用首批国家对照品。方法:以红外光谱法和高效液相色谱法进行鉴别,SEC-MALLS法测定绝对分子质量,以美国药典会硫酸软骨素钠对照品为对照,按照软骨素二糖、6-硫酸化软骨素二糖和4-硫酸化软骨素二糖峰面积之和计算测定硫酸软骨素钠首批对照品的含量。结果:用药典新增订的含量测定方法对硫酸软骨素钠的原料进行测定,最终确定首批硫酸软骨素钠对照品的含量为99.1%。结论:首批国家
目的:考察复方丹参提取物中丹参、三七成分在不同pH值溶液中的溶解度。方法:采用5种不同pH值的缓冲溶液将复方丹参提取物进行溶解,采用超高效液相色谱仪(UPLC)测定溶液中丹参、三七中共计11个指标成分,考察各指标成分在缓冲溶液中的溶解情况。结果:丹参、三七大部分成分在不同pH值的缓冲溶液中的溶解度均良好。结论:复方丹参提取物具有高溶解度的特性。