【摘 要】
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RNA干扰(RNAi）技术对于肿瘤等基因相关疾病的治疗具有重要的意义.但构建安全、高效的非病毒核酸药物递送载体仍是RNAi技术研发中面临的一个重要挑战.天然来源的明胶分子具有生物相容性好、可生物降解、易于被化学修饰等特点，是制备药物载体的一种重要生物材料。本研究通过对传统两步溶解法的改进，制备出尺寸分布均一的阳离子化明胶纳米微球(CGNP);探究了交联度、培养基中血清浓度等因素对CGNP介导CXC
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所 北京100005
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RNA干扰(RNAi）技术对于肿瘤等基因相关疾病的治疗具有重要的意义.但构建安全、高效的非病毒核酸药物递送载体仍是RNAi技术研发中面临的一个重要挑战.天然来源的明胶分子具有生物相容性好、可生物降解、易于被化学修饰等特点，是制备药物载体的一种重要生物材料。本研究通过对传统两步溶解法的改进，制备出尺寸分布均一的阳离子化明胶纳米微球(CGNP);探究了交联度、培养基中血清浓度等因素对CGNP介导CXC R4siRNA发挥干扰效果的影响。
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将药物高效递送到肿瘤部位并充分实现抗肿瘤效果依然是很迫切的需求.为了应对这种需求,开发了一种基于隐形纳米凝胶的药物载体系统.这种纳米胶囊被隐形材料聚磷酸胆碱PMPC包覆并修饰苯甲醛从而通过酸响应苯甲醛-氨基键合抗癌药阿霉素(Dox）.这种纳米凝胶集长循环，肿瘤高效富集，药物控制释放和无组织毒性于一身，满足了纳米药物载体抗肿瘤的所有要求，为实际应用提供了一个新的极具应用潜力的平台。
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