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手性氨基醇修饰萘酰亚胺衍生物的抗肿瘤研究
手性氨基醇修饰萘酰亚胺衍生物的抗肿瘤研究
来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a1218616
【摘 要】
:
高效低毒的抗肿瘤药物是目前研究的热点。肿瘤以其无限增殖为特点,而DNA发挥着决定性作用,因此以DNA为靶点设计合成新型高效低毒的抗肿瘤药物成为研究的热点[1,2]。多胺
【作 者】
:
戎瑞雪
韩跃华
王中傲
郭云然
李志鹏
张奇
李晓婵
李小六
王克让
【机 构】
:
药物化学与分子诊断教育部重点实验室,河北省化学生物重点实验室,河北大学化学与环境科学学院,保定,071002
【出 处】
:
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
:
2016年期
【关键词】
:
手性氨基醇
萘酰亚胺衍生物
抗肿瘤药物
高效低毒
设计合成
热点
抗癌作用
细胞膜
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高效低毒的抗肿瘤药物是目前研究的热点。肿瘤以其无限增殖为特点,而DNA发挥着决定性作用,因此以DNA为靶点设计合成新型高效低毒的抗肿瘤药物成为研究的热点[1,2]。多胺能有效穿过细胞膜,具有潜在的抗癌作用[3,4]。
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