【摘 要】
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目的：对甜茶多酚的安全性进行评价.方法：40只小鼠随机分为两组,给药组每天ig(灌胃)给予小鼠0.4 mL·20 g-1 BW(Body weight)的甜茶多酚,空白组给予等量生理盐水,给药7d,对小鼠的一般情况、体重、进食量等进行观察以评价甜茶多酚的急性毒性.120只大鼠,设置空白空白组(等量生理盐水)和低、中、高剂量组(27 g·kg-1·d-1、54 g·kg-1·d-1、108 g·kg
【机 构】
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广西医科大学药学院,南宁530021 广西药用植物研究所西南濒危药材资源开发国家工程实验室,南宁5
【出 处】
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2016首届中国中药资源大会暨CSNR中药及天然药物资源研究专业委员会第十二届学术年会
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目的：对甜茶多酚的安全性进行评价.方法：40只小鼠随机分为两组,给药组每天ig(灌胃)给予小鼠0.4 mL·20 g-1 BW(Body weight)的甜茶多酚,空白组给予等量生理盐水,给药7d,对小鼠的一般情况、体重、进食量等进行观察以评价甜茶多酚的急性毒性.120只大鼠,设置空白空白组(等量生理盐水)和低、中、高剂量组(27 g·kg-1·d-1、54 g·kg-1·d-1、108 g·kg-1·d-1),每天ig给予相应甜茶多酚一次,给药10w,停药观察4w,对大鼠的一般状况、体重、脏器指数、血液生化和血液电解质进行观察以评价甜茶多酚的长期毒性.结果：急性毒性：小鼠短时间内大剂量给予甜茶多酚,第3d往后,小鼠的体进食量、体重、肝病理切片与空白组相比并无显著性差异；长期毒性：给药期的甜茶多酚低剂量组在第10w、中剂量在3～10 w和高剂量在第7-10 w以及停药恢复期的中剂量组和高剂量组的大鼠的体重都显著性减少(P＜0.05)；给药10w后,甜茶多酚中剂量组的心脏器指数显著性增高(P＜0.05),高剂量组的脾的脏器指数显著性降低(P＜0.05),停药恢复4w后心、肝、脾、肺、肾的脏器指数与空白组相比均无显著性差异(P＞0.05)；给药期和药恢复期除高剂量小鼠的Na+浓度显著性增高外(P＜0.05),血液生化学和血液电解质与空白组并无显著性差异(P＞0.05).结论：甜茶多酚有较好的安全性.
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