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目的 构建共转染CYP3A4和MDR1细胞模型.方法 先将P-gp的基因MDR1克隆到pcDNA3.1(+)(invitrogen)上,转染MDCK细胞(ATCC),经过G418筛选出单克隆细胞,得到MDCK-MDR1细胞株,然后将CYP3A4克隆到带有潮霉素B筛选标记的载体pcDNA3.1(+)/Hygro(invitrogen)上,转染MDCK-MDR1细胞,经过潮霉素B筛选,得到共转染CYP3A4和MDR1细胞.结果 RT-PCR检测mRNA的表达,Western blot检测蛋白的表达,转运和代谢活性检测均获得阳性结果.结论 成功构建CYP3A4和MDR1双转染细胞模型,可用于同时评价人肠道药物吸收和代谢功能.