【摘 要】
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小麦禾谷孢囊线虫是为害我国小麦生产的重要病原线虫.由于禾谷孢囊线虫的近缘属种较多,形态类似,而且在我国迅速传播,传统的检测方法已经难以对其进行快速准确地鉴定和检
【机 构】
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中国农业科学院植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京100193
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小麦禾谷孢囊线虫是为害我国小麦生产的重要病原线虫.由于禾谷孢囊线虫的近缘属种较多,形态类似,而且在我国迅速传播,传统的检测方法已经难以对其进行快速准确地鉴定和检测.本研究采用了随机扩增多态性DNA (RAPD)和特征序列扩增区域(SCAR)标记的方法,筛选出禾谷孢囊线虫的特异性RAPD引物OPA06,获得特异性RAPD片段946bp.通过对RAPD片段进行克隆和测序,转化成为SCAR标记,获得一对特异性的SCAR标记引物,该引物能够获得禾谷孢囊线虫的特异性片段,序列长度452bp,同时引入Tw81 和AB28作内标,研究出禾谷孢囊线虫SCAR标记一步双重PCR特异性检测方法.该SCAR标记引物只对我国禾谷孢囊线虫具有扩增能力,对其他近缘属种的线虫不具有扩增能力.并且该SCAR标记特异性引物对禾谷孢囊线虫各个龄期均具有扩增能力.因此,该SCAR标记快速分子检测技术能够应用于禾谷孢囊线虫的鉴定识别及其检测.
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