【摘 要】
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本文采用双向电泳技术,以强致病类型(A类型)的玉米弯孢菌[Curvularialunata(Wakker)Boed.]长兴3号菌株及弱致病类型(D类型)的东单60菌株为试材,首次对玉米弯孢菌[Curvularial
【机 构】
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上海交通大学农业与生物学院,上海,201101
【出 处】
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中国植物保护学会第九届会员代表大会暨2005年学术年会
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本文采用双向电泳技术,以强致病类型(A类型)的玉米弯孢菌[Curvularialunata(Wakker)Boed.]长兴3号菌株及弱致病类型(D类型)的东单60菌株为试材,首次对玉米弯孢菌[Curvularialunata(Wakker)Boed.]不同致病类型的蛋白质组进行了初步研究,取得了如下研究结果:(1)对玉米弯孢菌蛋白双向电泳技术进行了优化,结果表明:8mol/L尿素,2mol/L硫尿,100mmol/LDTT,4％CHAPS,10mmol/LPMSF,10％异丙醇,0.25％Tween-20,40mmol/LTris,0.25％两性电解质,5％甘油,0.002％溴酚蓝组成的裂解液制备样品效果较好;0.25％G250的染色效果好于其他制备型染色效果;12％聚丙烯酰胺凝胶分离效果最理想.采用线性胶条及非线性胶条均获得了两种不同致病类型的蛋白质图谱.(2)利用PDQust7.2.0分析软件对强弱致病菌的蛋白质组图谱进行了分析,结果表明,强致病类型病原菌与弱致病类型病原菌的蛋白质组差异较大,两者的相似系数为0.640,强、弱致病菌出现了75个致病性相关特异蛋白.(3)选取20个致病性分化特异蛋白进行了MALDI-TOF/MS分析,发现了4个与致病性分化密切相关的蛋白,10个与病原菌代谢相关的蛋白,3个与抗性抑制子相关的蛋白,4个未知蛋白.
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