BTLA对T细胞活化的起始和早期阶段免疫应答的调节

来源 :中国免疫学杂志第十二届学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chubiao5201314
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  目的:观察BTLA在T细胞上的表达并探讨其在各个阶段不同时相对T细胞活化的抑制.方法:分离人外周血单个核细胞,经阴性选择磁珠分离纯化获得T淋巴细胞.流式检测新鲜分离T细胞上BTLA、HVEM、LIGHT、CTLA-4和PD-1的表达;用CD3抗体刺激T细胞活化,比较BTLA、CTLA-4和PD-1在T细胞活化过程中的动态表达.CD3抗体在加入或不加入BTLA单抗8H9的情况下刺激T细胞活化,流式细胞术检测早期活化标志分子CD25和CD69的表达.CD3抗体单独或联合CD28抗体活化T细胞,在不同的活化时间,MTT检测BTLA单抗8H9对T细胞增殖的影响.外周血单个核细胞经贴壁,GM-CSF和IL-4体外诱导生成未成熟DC,CD40抗体刺激DC成熟,流式检测HVEM在DC上的表达.用DC诱导异基因T细胞活化,加入游离8H9或抗HVEM抗体,阻断HVEM和BTLA结合,MTT检测T细胞增殖.
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目的:探讨Survivin、MMP-2和nm23蛋白在胃粘膜及胃癌组织中的表达及相关性。方法:应用S-P免疫组化法检测正常胃粘膜、不典型增生胃粘膜及胃癌组织中的Survivin、MMP-2和nm23蛋白的表达。结果:正常胃粘膜、不典型增生胃粘膜及胃癌组织中,Survivin和MMP-2阳性率呈增加趋势;nm23蛋白呈递减趋势。结论:Survivin与MMP-2的高表达可能是胃癌发生发展的重要因素之
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