【摘 要】
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目的:研究以端粒酶催化亚基hTERT基因为靶点的反义硫代寡核苷酸"癌泰得"(Cantide)分别与三种常用化疗药物顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、阿霉素(ADM)联合用药抑制人肝癌细胞H
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目的:研究以端粒酶催化亚基hTERT基因为靶点的反义硫代寡核苷酸"癌泰得"(Cantide)分别与三种常用化疗药物顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、阿霉素(ADM)联合用药抑制人肝癌细胞HepG2增殖的作用.方法:合成癌泰得(5-ACTCACTCAGGCCTCAGACT-3),以脂质体为载体,将癌泰得转染至HepG2中,用四甲基基偶氮唑蓝(MTT)法染色并计算联用癌泰得及化疗药物对HepG2增殖的抑制率,用SAS统计软件进行数据分析及金正均Q值法分析联合用药的效果.结果:表明癌泰得分别与中低浓度的DDP(≤1μg/mL)、5-FU(≤10μg/mL)、ADM(≤0.1μg/mL)联用均有较好的协同作用(Q≥1.15),与单用化疗药的抑制效果相比有明显增强(P<0.0001);随着化疗药物浓度的增加,协同作用降低,但未发现拮抗作用.结论:癌泰得分别与化疗药物DDP、5-FU、ADM联合用药均可显著增强抑制HepG2增殖的效果,有协同作用.
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