【摘 要】
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硬脂酰辅酶A去饱和酶(Stearoyl-CoA desaturase,SCD,EC 1.14.99.5)是合成单不饱和脂肪酸的限速酶,在催化棕榈酸(C16:0)和硬脂酸(C18:0)形成单不饱和的油酸(C16:1)和棕榈酸(C18:1)起关键作用.本研究采用RT-PCR和RACE技术对吉富罗非鱼(Oreochromis niloticus)体内SCD基因进行了克隆,序列全长1333bp,由173b
【机 构】
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南京农业大学渔业学院,无锡 214081 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,中国水产科学研究院淡
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硬脂酰辅酶A去饱和酶(Stearoyl-CoA desaturase,SCD,EC 1.14.99.5)是合成单不饱和脂肪酸的限速酶,在催化棕榈酸(C16:0)和硬脂酸(C18:0)形成单不饱和的油酸(C16:1)和棕榈酸(C18:1)起关键作用.本研究采用RT-PCR和RACE技术对吉富罗非鱼(Oreochromis niloticus)体内SCD基因进行了克隆,序列全长1333bp,由173bp 5非编码区、152bp 3非编码区以及编码335个氨基酸的1008bp开放阅读框组成.通过与其它硬骨鱼类SCD基因进行比对,其相似度在74%以上,与莫桑比克罗非鱼SCD基因相似度最高达97%.分别对雌鱼和雄鱼的血、肝、脾、肾、心、前肠、后肠、性腺、脑、皮、肌、鳃共12个组织的SCD定量表达进行了测定,发现在雌鱼和雄鱼的肝中表达量最高,在心中最低.同时,本实验对不同水温下SCD的表达与脂肪酸组成的关系进行了研究,实验设置22、28和30℃三种水温,养殖周期为40d.结果显示,水温为28℃时,吉富罗非鱼生长、摄食率、饲料转化率及蛋白质效率均显著高于其它实验组(P<0.05).高温条件下,SCD的表达量及其活性较低,降低温度可显著增加SCD基因的表达量与活性.较高的SCD表达水平有助于促进C16:0与C18:0两种饱和脂肪酸向单不饱和脂肪酸C16:1与C18:1转化,提高鱼类抗低温能力.
其他文献
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酵母水解物是采用新鲜啤酒酵母为原料,采用现代生物工程技术,经除杂、自溶、酶解、喷雾干燥等工艺精制而成一种非常理想的功能性蛋白源.为了评价酵母水解物对加州鲈幼鱼生长性能及免疫能力的影响.本试验选用初始体质量为(3.92±0.15)g的加州鲈540尾,随机分成6个试验组,每组3个重复,每个重复30尾试验鱼,分别投喂酵母水解物添加水平为0、0.50%、0.90%、1.30%、1.70%和2.10%的6种
在基础饲料中添加不同梯度的蛋氨酸钴(CoMet),制成钴含量分别为0.30、1.75、3.42、6.73、12.56、25.50 mg/kg的6组实验饲料(记作D1、D2、D3、D4、D5、D6组),饲喂初始体重(60.02±0.42)g的珍珠龙胆石斑鱼(Epinephelus lanceolatu♂×E.fuscoguttatus♀)幼鱼8周,研究对其生长、矿物元素沉积和肝脏酶活力的影响.结果表
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