【摘 要】
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通过运用混配技术,成功的把吡啶甲酸引入到四氮唑体系并合成了三个具有磁性三角链的金属有机配合物：[Mn4(atz)2(isonic)4(μ3-OH)2(H2O)2]n·2nH2O(Mn-1,Co-2)和[Mn4(atz)
【机 构】
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井冈山大学化学化工学院,吉安,江西 343009
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通过运用混配技术,成功的把吡啶甲酸引入到四氮唑体系并合成了三个具有磁性三角链的金属有机配合物：[Mn4(atz)2(isonic)4(μ3-OH)2(H2O)2]n·2nH2O(Mn-1,Co-2)和[Mn4(atz)2(isonic)2(μ3-OH)2(μ2-Cl)2]n(3)。三个化合物在空间结构上都表现出未曾报导过的二维或三维的3-连接拓扑结构。尽管化合物1 与2 异质同构体,但磁性研究表明,化合物1 与2 表现出截然不同的磁性质,化合物1 表现出自旋倾斜的反铁磁性和变磁性质,而化合物2 却表现出简单的反铁磁性。化合物3 在结构通过氯桥的引入,极大的增强了金属原子间的反铁磁作用。研究表明,运用晶体工程原理是设计合成分子基磁性材料的一种行之有效的实验方法。
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