【摘 要】
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目的：检测两色金鸡菊(水提取物)的遗传毒性,为其食用安全性提供科学依据.方法：以两色金鸡菊(水提取物)的水溶液为受试物,采用细菌回复突变试验(Ames 试验)和小鼠淋巴瘤细胞TK 基因突变试验(MLA),在代谢(+S9)和非代谢活化(-S9)条件下检测其遗传毒性.Ames 试验采用平板掺入法,检测1.25、2.5、5、10 mg/皿4 个剂量诱发鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA1535、T
【机 构】
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中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心,药物非临床安全评价研究北京市重点实验室,北京100176
【出 处】
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中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第二十届全国学术交流会议
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目的：检测两色金鸡菊(水提取物)的遗传毒性,为其食用安全性提供科学依据.方法：以两色金鸡菊(水提取物)的水溶液为受试物,采用细菌回复突变试验(Ames 试验)和小鼠淋巴瘤细胞TK 基因突变试验(MLA),在代谢(+S9)和非代谢活化(-S9)条件下检测其遗传毒性.Ames 试验采用平板掺入法,检测1.25、2.5、5、10 mg/皿4 个剂量诱发鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA1535、TA1537 及大肠杆菌WP2uvrA his-/trp-的回复突变能力；MLA 采用微孔法,检测0.625、1.25、2.5、5.0mg/mL 4 个浓度在±S9/3h 处理条件下是否诱发L5178Y 细胞tk+/-基因突变频率(MF)增加,评价受试物对测试细胞胸苷激酶基因的损伤作用.结果：+、-S9 条件下,1.25～10 mg/皿诱发5 株测试菌的回变菌落数与灭菌注射用水阴性(溶媒)对照比较,均无明显增加；2.5、5.0mg/mL 浓度组诱发的MF 达到灭菌注射用水阴性(溶媒)的2 或3 倍以上,且在检测范围内呈现明显的剂量-反应关系,小集落突变百分率亦随浓度增加而升高.结论：两色金鸡菊(水提取物)对测试菌株his-/trp-无明显诱变作用,但可导致tk+/-基因突变频率明显增加,其结果尚需进一步验证.
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目的：本研究旨在探索与胃癌发生相关的新的miRNA 自身单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs),为寻找有价值的胃癌分子标志物提供新的依据.方法：本研究采用1：1 配对病例对照研究的方法.应用SNP 芯片对福建省胃癌高发区96 例胃腺癌患者与96 例健康对照人群基因组中miRNA 自身SNPs 位点进行检测,应用飞行时间质谱分析质谱技术对芯片筛
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