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目的 建立96孔板流式体外微核自动化检测方法,并探讨此方法用于药物遗传毒性早期筛选和遗传毒性评价的可能性.方法 试验分为+S9短时处理组和-S9持续处理组,分别选择3个不同浓度的环磷酰胺和丝裂霉素C以及对应的溶剂处理CHO-K1细胞,每个浓度设置2个复孔,24 h后收获细胞并进行微核检测.本试验采用的微核检测方法为流式细胞仪自动化检测法和传统人工阅片法.96孔板流式体外微核检测接种的细胞密度为6.0×103/孔(+S9短时处理组)和4.0×103/孔(-S9持续处理组);人工阅片在细胞培养皿中处理细胞,细胞的接种密度为8.0~10.0×105/皿.