【摘 要】
:
目的:将SPARC(Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine)与亚慢性氟中毒导致的人体软骨细胞改变作为研究重点,研究亚慢性氟中毒对人体软骨细胞中SPARC(Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine)表达的影响,在分子水平深化对于亚慢性氟中毒软骨病变发生机理的认识,为进一步研究亚慢性氟中毒软骨损害发病机制
【出 处】
:
第25届全国脊柱脊髓学术会议暨2013年贵州省骨科年会
论文部分内容阅读
目的:将SPARC(Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine)与亚慢性氟中毒导致的人体软骨细胞改变作为研究重点,研究亚慢性氟中毒对人体软骨细胞中SPARC(Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine)表达的影响,在分子水平深化对于亚慢性氟中毒软骨病变发生机理的认识,为进一步研究亚慢性氟中毒软骨损害发病机制提供新线索.方法:随机收集在贵阳医学院在院手术,有完整临床病历资料的患者病例,严格无菌手术下,取出的关节软骨(带骨取材)标本共40例,其中实验组为临床证实氟骨症标本30例,正常组10例.肉眼观察所取关节软骨色泽及外形,PBS溶液冲洗,置于4%多聚甲醛固定液中固定.尿液中的氟离子含量采用氟离子选择电极法测定;骨组织中氟离子含量测定采用高温燃烧水解氟离子选择电极法测定;关节软骨标本中的SPARC(Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine)含量采用免疫组化染色实验方法检测及显微图像光密度值分析测定.实验组及对照组关节软骨标本经过固定、脱钙、脱水、石蜡包埋、组织切片、制片等处理后进行免疫组化染色、HE染色以及硝酸银染色,在光学显微镜下拍照并且进行实验采图及显微图像分析.本实验所有数据以均数±标准差(X±S)表示,并以SPSS11.5软件进行统计学数据分析处理,检验水准取α=0.05.结果:与对照组比较,亚慢性氟中毒实验组尿氟离子含量水平明显增高(p<0.05)、骨组织中氟离子含量较正常对照组明显增高(p<0.05)、软骨细胞形态改变程度与正常对照组相比较明显、软骨细胞中SPARC(Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine)水平显著升高,显微图像光密度分析显示实验组阳性结果光密度分析值与对照组的光密度值有显著差异(p<0.05).说明亚慢性氟中毒氟暴露对人体软骨细胞中SPARC的含量表达有一定的影响,值得进一步深入研究.结论:软骨组织中的SPARC表达在亚慢性氟中毒组与对照组中的表达有明显差别,SPARC的表达及显微图像光密度分析在亚慢性氟中毒实验组中呈现高度表达,说明亚慢性氟中毒氟对人体软骨细胞中SPARC的含量表达有一定的影响.
其他文献
目的:介绍一种青少年特发性脊柱双弯三维矫形新技术。材料与方法:收集本中心2009年8月至2011年2月间收治的青少年特发性脊柱双弯患者10例,平均年龄13.5(12~17)岁,男1例,女9例,至少随访2年。按术中矫形技术分为双弯椎体去旋转组(A组,n=3),单弯椎体去旋转组(B组,n=3),旋棒技术组(C组,n=4).所有患者均具有完整术前术后全脊柱X光片及CT扫描资料。双弯同步去旋转新技术采用常
目的:采用舒适护理对骨科卧床患者进行干预,探讨对患者生活质量的影响;方法:自2012年8月收治的脊柱疾患病人在手术后随机分成研究组和对照组,每组32例.研究组在整体护理的基础上实施舒适护理干预,对照组按常规进行整体护理,观察干预前后两组病人生活质量情况.结果:研究组接受舒适护理干预后生活质量总分及其子项目,如食欲,睡眠、疼痛、心理状态、医护患的配合的评分均高于对照组(P<0.05).结论:舒适护理
目的:探讨人工全髋关节置换术前后早期进行科学功能康复训练的效果.方法:制定一整套人工全髋关节置换术围手术期功能康复训练程序,掌握训练进度,采取尽早开始、循序渐进、个别对待、随时调整、持之以恒的原则.结果:本组68例全髋关节置换术中,优31例,良18例,可15例,差4例,优良率72%.结论:功能康复训练程序具有康复快、关节功能恢复效果好、并发症少的特点.
目的:探讨关于恶性骨肿瘤患者的外科护理特点及对临床治疗的影响.方法:对本科室自2009年至今收治的共11例恶性骨肿瘤的患者入院后、手术前后及出院后进行护理干预.其中11例均为四肢恶性肿瘤,入院前或入院后经病理学检查明确,其中骨肉瘤2例,恶性骨巨细胞瘤4例,其他部位肿瘤转移5例,对于所有入院患者均进行了心理护理,患肢护理、疼痛护理和安全护理.临床观察护理干预前后患者的心理、疼痛、活动及患者家庭及社会
目的:采用组织工程技术,探讨 BMSCs/TGF‐β1/SF-CS复合体在体内修复软骨缺损的可行性.方法:自制SF-CS三维支架材料;分离培养、鉴定BMSCs,并在TGF‐β1的诱导下向软骨细胞分化,将成功诱导后的BMSCs接种在SF‐CS 支架上构成修复体.54只2-3月龄兔,随机分为细胞支架修复体组、单纯支架组和对照组,每组18只.采用右膝关节制备软骨缺损模型并植入修复材料.术后4 、8 、1
目的:观察骨形成蛋白2(BMP2)、血管内皮生长因子165(VEGF165)双基因转染的小鼠骨髄间充质干细胞复合自固化磷酸钙人工骨后的异位诱导成骨能力。方法:培养原代小鼠骨髓间充质干细胞,传代后在脂质体介导下导入pIRES-BMP2-VEGF165质粒,以转染空白质粒作为阴性对照。用免疫组织化学方法观察BMP2和VEGF165两种基因在小鼠骨髓间充质干细胞内的表达;以自固化磷酸钙人工骨为支架,建立
目的:观察骨形态发生蛋白2(BMP2)/血管内皮生长因子(VEGF)双基因活化纳米骨浆在动物体内成骨基因表达和骨形成效果。方法:昆明种小鼠24只(共48侧)随机分成4组,每组12个样本。A组: hBMP2/ VEGF +纳米骨浆; B组: hBMP2 +纳米骨浆; C组:空白质粒 +纳米骨浆;D组:纳米骨浆。将材料分别注入动物大腿后群肌袋,术后2、4周取材作影像学检查、组织学观察和分子生物学检测。
目的:观察大鼠脊髓损伤后Hes蛋白在星形胶质细胞的表达变化与星形胶质细胞增生的关系.实验分组:正常组和损伤组.方法:制备T10部位的Allen’s脊髓打击损伤模型,打击强度为15g.cm.在伤后1、3、7天分别采用GFAP和Hes免疫荧光双标染色观察脊髓伤后星形胶质细胞Hes蛋白的表达与星形胶质细胞增生的变化情况.结果:在正常大鼠脊髓组织星形胶质细胞中Hes蛋自的表达较少,而在损伤后1天Hes的表
目的:探讨热处理结核杆菌冻干物与超声裂解结核杆菌冻干物能否诱导小鼠骨髓单核细胞分化形成破骨细胞及细胞培养液中肿瘤坏死因子α和白细胞介素-1与小鼠破骨细胞分化形成的相关性及其机制.方法:建立体外破骨细胞培养体系,观察采用不同浓度的热处理结核杆菌冻干物和超声裂解结核杆菌冻干物对体外诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞的影响.收集培养24h和48h后的细胞培养液,ELISA定量检测细胞培养液中TNF-α、IL-
目的: 探讨VEGF对关节软骨细胞MMP-1及MMP-3表达的影响.方法:体外培养的SD大鼠软骨细胞,以IL-1β诱导建立骨关节炎体外模型.分别为:A组对照组;B组:10ng/ml VEGF;C组:10ng/ml IL-1β;D组:10ng/ml VEGF+10ng/ml IL-1β,应用定量PCR方法检测软骨细胞中MMP-1及MMP-3mRNA的表达水平.结果: MMP-1 mRNA表达水平:与