【摘 要】
：
目的 观察DT0312对食蟹猴心血管系统和呼吸系统的影响以及对hERG离子通道和浦肯野纤维动作电位的影响,为DT0312的临床应用提供参考。方法 ①单次静脉输注给予雄性麻醉食蟹猴,设溶媒对照组,1 mg/kg和5 mg/kg剂量组,每个剂量组采集4只食蟹猴的数据；戊巴比妥钠先以约26～42 mg/kg静脉注射诱导麻醉,经口气管插管和股动脉插管,试验过程中约0～45 mg/(kg·h)戊巴比妥钠维持
【机 构】
：
江苏鼎泰药物研究有限公司,江苏南京211800 科瑞斯生物,江苏南通226133
论文部分内容阅读
目的 观察DT0312对食蟹猴心血管系统和呼吸系统的影响以及对hERG离子通道和浦肯野纤维动作电位的影响,为DT0312的临床应用提供参考。方法 ①单次静脉输注给予雄性麻醉食蟹猴,设溶媒对照组,1 mg/kg和5 mg/kg剂量组,每个剂量组采集4只食蟹猴的数据；戊巴比妥钠先以约26～42 mg/kg静脉注射诱导麻醉,经口气管插管和股动脉插管,试验过程中约0～45 mg/(kg·h)戊巴比妥钠维持麻醉,分别记录给药前(-2 min)、开始给药、给药结束、给药后2、5、10、30、45、60、75、90和120 min各时间点的收缩压、舒张压和平均动脉压,呼吸频率和潮气量以及心电图(标准Ⅱ导联)指标,同时伴随血药浓度检测。
其他文献
目的 对我中心现有的两种国产抗-HCV ELISA试剂检出的反应性标本进行HCV核酸检测及RT-PCR扩增,对结果进行分析,了解日常工作中报废的抗-HCV反应性血液中有多少是真阳性,真阳性的标本都在S/CO的哪个区间内.方法 对日常工作中的检测标本用两种抗-HCV ELISA两步法试剂做初检,反应性结果再次双孔复试.对任何一种试剂经复试检测后仍为反应性的标本进行HCV核酸检测及RT-PCR扩增,对
目的 为了进一步提高血液安全,评估核酸检测技术在柳州地区血液筛查中开展的必要性和可行性.方法 将2012年12月至2013年6月我中心26653例无偿献血者标本,ELISA法检测抗-HCV、抗-HIV、HBsAg,并采用Procleix Tigris全自动核酸检测系统进行HBV DNA、HIV RNA、HCV RNA三联检,对联检反应性标本进行鉴别实验.结果 ELISA法共检测26653人份标本,
目的 探索HBsAg定量对HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的预测价值.方法 87例未经治疗或上次治疗间隔6个月以上的HBeAg阳性病人纳入本次研究.所有研究对象采用聚乙二醇化干扰素2α (PEGIFN-2α)结合阿德福韦酯进行24周的治疗.治疗前0周、治疗中12、24周和治疗后36、48周定量检测病人血清HBsAg和HBVDNA水平.结果 21例病人取得持久应答(SR),占23％.取
目的 了解抗HIV筛查单试剂有反应性献血者感染HIV状况，探讨对其回招归队献血的可行性。方法 分析102例南宁市2012年抗HIV筛查单试剂有反应性献血者的确证结果，并经过6个月以上屏蔽期后随机对25例进行追踪实施ELISA双试剂、核酸检测(NAT)和蛋白印迹试验(WB)检测。结果 102例单试剂反应性献血者的样本确证结果均为阴性，且6个月后追踪到25例献血者ELISA双试剂、NAT检测以及WB
目的 统计与分析临床输血资料,为医院临床科学、合理、安全输血提供依据。方法 对本中心2003-2012年提供全省临床血液成分及全血用量进行统计分析。结果 10年本省全血用量有大幅度下降,冷沉淀用量有上升趋势,机采粒细胞逐年减少直至不用,成分用血比例提高,2006-2012年成分用血比例均达90％以上。悬浮红细胞和血浆成为成分输血的主体。结论 统计分析我省医院输血情况,预测用血趋势,制定储血计划,指
目的 通过对血液制剂成品的质量抽检监测，了解和掌握质量状态，为产品质量的持续改进提供正确依据，及时制定和实施相应的整改措施.方法 依据卫计委(原卫生部)规定的相关血液质量控制的方法和规程，每月对库存血液制剂进行随机抽查检测，按《全血及成分血质量要求》GB18469的质量标准进行结果判断.结果 本中心2008年至2012年在对常规供应的全血、悬浮红细胞(CRCs)、洗涤红细胞(WRC)、单采血小板(
Objective To evaluation inhibitory potential of QiShenYiQi extract on the activities of human CYP 450 enzyme 1A2,2B6,2C8,2(C9,2C19,2D6,3A4 using human liver microsome and on the activities of Pglycopr
目前，很多实验室同时运行GLP和ISO/IEC 17025质量管理体系，而两套体系间存在着交集与差异.如果两套体系各自独立运行，势必增加实验室的运行成本和带来管理上的不便.本文通过设施检查(GLP)与内部审核(ISO/IEC 17025)之间的比较，探讨将两套体系融合成为一种管理体系的可行性.1.目的：二者的目的都是评价实验室管理体系的符合性；2.依据：二者均依据体系文件；3.范围：二者均覆盖管理
目的 DT114为1.1类细胞毒类抗肿瘤新药,本试验目的旨在通过SD大鼠、Beagle犬、食蟹猴静脉输注DT114,伴随毒代动力学试验,观察其毒性反应及其暴露程度,并通过总给药量相同条件下不同给药频率(qd×5/3w：qw x3)的毒性对比,结合体外代谢物筛选数据,为后期毒性试验以及临床试验设计提供参考.方法 ①SD大鼠随机分为4组,分别尾静脉注射DT1140.2 mg/kg(qd·5/3w)、2
Aim Assessment of respiratory safety is one of the most important requirements for new chemical entity(ICH and Chinese Guidelines).The aim of the present study was to validate respiratory safety pharm