【摘 要】
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目的:研究不同分子量的硫酸皮肤素(DS)的抗血栓活性.方法:采用羊血浆法测定不同分子量的DS的抗凝血活性,电刺激大鼠动脉血形成法测定其体内抗血栓活性,以及发色底物法测定其
【机 构】
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山东大学生化与生物技术药物研究所(山东济南)
【出 处】
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2003年全国生化与生物技术药物学术研讨会
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目的:研究不同分子量的硫酸皮肤素(DS)的抗血栓活性.方法:采用羊血浆法测定不同分子量的DS的抗凝血活性,电刺激大鼠动脉血形成法测定其体内抗血栓活性,以及发色底物法测定其激活肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)抗凝血酶活性.结果:分子量分别为27.5、8.0.5.3和4.0kD的DS和低分子硫酸皮肤素(LMWDS<,1>、LMWDS<,2>和LMWDS<,3>)的USP抗凝效价分别为4.00、2.25、0.94和0.54u/mg;体内抗血栓活性的血栓堵塞时间(OT值)分别为58.12、50.58、123.90和133.53min,均较生理盐水组(19.79min)显著延长(P<0.01);体外激活HCⅡ抗凝血酶活性分别为223.23、123.71、89.29和58.00u/mg.结论:随着LMWDS分子量的降低,其抗凝血活性降低,体外激活HCⅡ抗凝血酶活性也降低,但体内抗血栓活性增强.
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