碳热还原法制备锂离子电池正极材料LiFePO4/C

来源 :第29届全国化学与物理电源学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuanhongsheng1982
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  以LiH2PO4、Fe2O3和葡萄糖为原料,利用碳热还原法在惰性气氛下合成了LiFePO4/C正极材料。目标产物具有优良的电化学性能,对产品进行电化学性能测试表明:0.1C倍率下进行充放电实验时首次放电容量为140mAh/g,20次循环后放电容量为128mAh/g。
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文章讲述了一种高收率的磷酸亚铁锂的合成方法,采用该方法制备出了电化学性能优异的磷酸亚铁锂,0.2C时的首次放电容量达到158mAh/g。
通过低温同相法合成了5V锂离子电池正极材料LiNi04Mn1.6O4,对产物进行了SEM和电化学测试,产物的平均粒径为2.5μm。电化学测试曲线表明在0.1C放电倍率下循环20次后仍然具有较高的比容量。放电比容量最高达142.2mAhg-1。
本文提出了一种新的改性橄榄石结构碳包覆LiFePO4(LiFePO4/C)与V2O5混合制备锂离子电池新型正极材料的技术。首先用固相法合成LiFePO4/C,然后将LiFePO4/C和V2O5球磨一定时间和进行退火处理,得到LiFePO4/C-V2O5混合导体复合物(MCM)。并且对LiFePO4/C-V2O5进行了扫描电镜(SEM)和电化学测试。结果表明,LiFePO4/C-V2O5有均一的表面
利用超临界反应釜在400℃-25MPa水热条件下合成了LiFePO4材料。SEM结果表明LiFePO4/C的颗粒大小约为400hm。这种亚微米级的LiFePO4/C具有优异的电化学性能。0.1C和lC倍率下,材料放电比容量分别为135mAh/g和113mAh/g;1C倍率下循环30次,材料的容量保持率达到98.23%。
采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学方法,研究了Ni2+掺杂对正极材料Li3V2(PO4)3的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明:掺杂适量的Ni2+小会改变Li3V2(PO4)3的单斜晶系结构,可提高材料的电导率,抑制电池在充放电过程的极化。在室温下,Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3以0.1C倍率放电的初始比容量为115mAh/g,放电倍率从0.1C增加到0.4C
分别对不同比例氟化石墨材料与氟化碳纳米管材料进行混合性能测试。常温放电,分别以C/10、C/5、C/2测试,配方1性能最好,C/10放电,无电压滞后,克容量为829.68mAh/gV;C/2放电,电压滞后130mV,克容量为732.14mAh/g,显示两种材料按照一定比例混合具有更高的性能。
采用X射线衍射(XRD)和电化学方法,研究了正极材料Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3的结构和电化学性能。结果表明:掺杂适量的Ni2+不会改变Li3V2(PO4)3的单斜晶系结构,可提高材料的电导率,抑制电池在充放电过程的极化。在室温下,Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3以0.1C倍率放电的初始比容量为115mAh/g,从0.1C增加到0.4C循环60次后,比容量衰减率仅为
以酚醛树脂为新型碳源,采用湿磨结合固相法煅烧,合成了LiMn1-xMgxPO4/C(x=0,0.01,0.04,0.05,0.1)复合正极材料,一次颗粒尺寸约为300-400nm。利用XRD和电化学测试等手段,分别研究了物相结构和电化学性能。600℃煅烧得到的LiMn0.96Mg0.04PO4/C复合材料在0.1C倍率充放电,首次放电比容量为137mAh/g。样品显示出较好的倍率性能,2C放电比容
本文通过液相预先处理原材料的改良固相法合成了件能优异的正极材料LiNi0.5Mn1.5O4,分别采用TG、XRD、SEM和扣式电池对材料的形貌、结构和电化学性能进行了表征。合成的材料具有典型的尖晶石结构,空间群为Fd3m,经过900℃煅烧的材料具有最好的电化学性能。样品具有4.7V的主平台和4.1V的小平台,说明合成过程中有少量Mn3+生成。在0.2C、10C倍率下放电比容量分别为132.4、10
本文分别制备了V按照Fe位和P位掺杂的LiFePO4/C复合材料,XRD表明材料中没有杂相,探讨了掺杂离子含量对材料电化学性能的影响。Fe位掺杂时,n(v)/n(Fe)=3/97时,材料的电化学性能最佳。其在0.1C时的放电容量为160mAh/g,而在20C的放电容量仍可保持70mAh/g。经过Fe位掺杂,材料的锂离子扩散系数从得到明显,而电导率变化不明显,这表明当材料的电导提高到较高的水平,Li