【摘 要】
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目的：分离鉴定中国南海总状蕨藻(Caulerpa racemosa)中的脂肪酸类化学成分,供药理活性筛选.方法：综合利用各种柱层析方法分离纯化化合物并利用光谱学方法解析化合物结构;采用MT
【机 构】
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南昌大学药学院,江西 南昌 330006
【出 处】
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中国药学会海洋药物专业委员会第十一届海洋药物学术年会
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目的：分离鉴定中国南海总状蕨藻(Caulerpa racemosa)中的脂肪酸类化学成分,供药理活性筛选.方法：综合利用各种柱层析方法分离纯化化合物并利用光谱学方法解析化合物结构;采用MTT法对所有化合物进行神经细胞损伤保护作用评价;采用酶标法对所有化合物进行蛋白酪氨酸磷酸酯酶抑制活性评价.结果：从中分离得到12个脂肪酸及衍生物,分别鉴定为棕榈酸(1)、硬脂酸(2)、十八烷二酸二乙酯(3)、1-正二十三烷酸甘油酯(4)、(8E)-heptadec-8-en-7-one(5)、(8Z,11Z)-heptadeca-8,1 1-dienoic acid(6)、ethyl linolenoate(7)、(4Z,7Z,10Z,13Z)-ethyl hexadeca-4,7,10,13-tetraenoate (8)、β-dimorphecolic acid(9)、α-dimorphecolic acid(10)、(9R,10E,12Z)-9-hydroxyoctadeca-10,12-dienoic acid(11)、(9R,10E)-9-hydroxyoctadec-10-enoic acid(12).结论：化合物5为新天然产物;化合物3-12为首次从总状蕨藻中分离得到,化合物6和7首次发现于蕨藻属海藻中,此外化合物3,4和8～12均为首次从海洋生物中分离得到;化合物2在10μmol/L浓度时对缺氧缺糖(OGD)诱导的SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞损伤显示了中等强度的保护作用,而化合物5在同浓度下对β淀粉样肽(Aβ25-35)诱导的神经损伤具有弱的保护作用;另外,化合物1,2,5,11和12对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)均显示了明显的抑制活性.
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