【摘 要】
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目前,重组蛋白复性和分离纯化主要存在的问题仍然是复杂、失去活性、规模性、低回收率以及大量蛋白的丢失.这不仅制约了基因工程技术的进步,也是基因工程药物生产的主要成本
【机 构】
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西北大学现代分离科学研究所,现代分离科学陕西省重点实验室,西安,710069
【出 处】
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2006全国生物医药色谱学术交流会
论文部分内容阅读
目前,重组蛋白复性和分离纯化主要存在的问题仍然是复杂、失去活性、规模性、低回收率以及大量蛋白的丢失.这不仅制约了基因工程技术的进步,也是基因工程药物生产的主要成本之一.至今还没有一种复性程序适合所有蛋白质,以往在重组蛋白复性过程中,通常的策略是试图降低蛋白质的浓度,减少蛋白质的相互作用来抑制包含体的形成而促进蛋白质的复性.如添加低分子化合物,即通过破坏错误折叠中间体的稳定性,或增加折叠中间体和未折叠分子的可溶性来提高蛋白质的复性产率.因此,对某种蛋白质的复性必须反复实验,为了能有效地减少蛋白质之间的相互作用,提高活性蛋白的产量和蛋白质复性率,必须针对每一个蛋白建立一个独特的蛋白质折叠平台,来获得高浓度和高产率的蛋白药物。本文研究rhSCF包含体的稀释法复性与离子交换色谱纯化。
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