3-取代-(11-氧代)-18β-齐墩果烷-12-烯-30-酰胺类化合物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究

来源 :2005年全国药物化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hhttllzzwei
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
三萜类化合物(Triterpenoids)是一类具有广泛生物活性的天然产物,化学结构改造产物2-氰基-3,12-双氧代齐墩果烷-1,9-双烯-28-羧酸(CDDO)具有抗HIV、抗肿瘤等作用,能诱导多种肿瘤细胞凋亡.抗肿瘤机理的研究结果表明,CDDO能激活c-Jun NH2-terminal kinase(JNK),使DR5上调,caspase-8活化,进而激活下游caspase-3,DNA断裂,启动细胞凋亡;也可以通过激活caspase-8,引起Bid断裂,导致线粒体跨膜电位缺失,线粒体中细胞色素c释放的线粒体通路启动细胞凋亡.最新研究表明CDDO可以直接促进线粒体细胞色素c释放,启动细胞凋亡,而不依赖caspase,这对那些对细胞凋亡的内在途径和外在途径都耐受的肿瘤的治疗是非常有益的.18β-甘草次酸(18β-Glycyrrhetinic acid,18β-GA)属齐墩果烷型五环三萜,具有抗炎,抗胃溃疡,抗肝炎病毒,以及抗艾滋病毒等多种药理活性.上世纪八十年代中期,首次报道了GA具有抑制鼠类皮肤瘤增生的作用,随后开始了对GA抗肿瘤活性的研究.
其他文献
武钢热轧厂三段原有动补和高次谐波滤波器存在性能指标低、能耗高、响应慢等问题,进行技术改造。本文分析了原有装置存在的问题,比较了SR、TCR、TCT补偿装置的性能与特点,描述了选用TCR补偿装置的组成与原理。根据现场负载的测量分析结果,确定实施方案,给出了应用TCR补偿装置改造后取得的无功补偿和谐波抑制实际效果。
介绍了为葛洲坝大江电厂开发的变压器后备保护。机箱采用目前流行的双高6U结构,使整个装置结构紧凑,提高了硬件可靠性。上层机采用APCI5000系列486工控机,加强了管理功能和人机界面。文中重点介绍了TMS320C32-40和MAX125A/D转换器的结构特点及整个装置基于双口RAM的数据处理方式。还对常规保护中较难实现的反时限失磁保护的,富氏算法,频率跟踪做了介绍。
电力电缆头故障是电缆隧道内的多发性故障,也是电缆隧道火灾的元凶。梅钢这些年发生了很多起电缆中间头故障放炮事故,虽然未引发大的火灾,但由于供电中断造成了一定的经济损失和负面社会效应。多年来,某公司职能部门从相关领导到技术人员一直在探索研究能有效减少电缆头爆炸而引起的事故的防患措施,经多方论证比较,该公司选择应用电缆头在线测温系统。本文分析了电缆头在线测温的必要性,介绍了CTM-3型电缆在线测温系统主
简介设备状态监测和状态检修的概念;并从结构和故障情况人手,综述GIS设备状态监测技术和方法;同时初步探讨如何开展GIS设备状态检修。
由于研制开发高效安全的新的血脂调节新药(New plasma lipid regulators)以满足医疗的需求十分紧迫和重要,因而在全世界范围内引发了血脂调节药的研究热潮.本研究根据拼合原理、以生物电子等排体变换、同系物变换、基团电性的改变等化学结构修饰手段发现先导化合物原理设计并合成了二大类(四小类)共30个具有潜在血脂调节活性的含烟酸或苯氧乙酸片段结构的新甾体化合物.所有合成的新化合物经红外
随着曲格列酮(troglitazone)、罗格列酮(rosiglitazone)和吡格列酮(pioglitazone)等噻唑烷二酮类药物(thiazolidinediones,TZDs)成为治疗2型糖尿病的有效药物,以过氧化物酶体增殖激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor,PPARγ)为靶点的抗糖尿病药物研究一直是近年来国内外的研究热点.1
RNA作为遗传信息的携带传递者,执行重要的生物功能.目前RNA与小分子的相互作用已经成为研究热点,氨基糖苷类化合物是能够与RNA作用的小分子中较有潜力的一类化合物,利用天然核苷能够互补配对的特点,将氨基糖苷类化合物与核苷偶联,有可能发现新的一类与RNA亲合力强、特异性好的化合物.本文根据16S RNA的结合位点为富A的突起区的特点,经计算机模拟设计并合成了以2,6-二氨基葡萄糖为骨架,与胸(尿)苷
核苷类药物在肿瘤和病毒感染的治疗中占有重要的地位.异核苷是一类核苷碱基位移到糖环其它位置而形成的核苷类似物,其中一些化合物具有较强的抗病毒活性.由于异核苷结构中没有了正常的糖苷键,因而具有良好的化学和酶稳定性.我们在合成一种与AZT类似的异核苷4时,意外得到了一种含有叠氮基的环异核苷5.以异核苷1为底物,以Ph3P、CBr4和NaN3为叠氮化试剂,通过一步反应选择性的将异核苷的伯羟基转化为叠氮基,
药物化学是发现和发明新药,合成化学药物,阐明药物构效关系、研究药物分子与机体细胞和生物大分子之间相互作用规律的一门综合性学科,是药学领域的带头学科.它的建立是以近代化学和化学工业的建立为基础,但其发展则受益于生物化学、生物物理、理论有机化学及药理学的发展,特别是近年来分子生物学、分子药理学、量子生物化学取得的一系列成果,使人们对机体的认识从宏观进入到微观的分子水平;药物化学的发展日益显示出这门学科
喹喔啉(Quinoxaline)系列化合物在药物研究中具有极大的应用价值,近年来一直受到人们的关注.许多喹喔啉类衍生物和抗菌、抗癌、抗抑郁及抗炎药物同等重要.2-乙酰基-3-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物,亦称痢菌净(MAQO),该化合物具有抗菌活性和促进动物生长的作用,是国内推广应用的高效禽畜抗菌药物.本文对2-乙酰基-3-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物的合成方法进行了研究.以邻硝基苯胺为原料经过氧