【摘 要】
：
目的：利用电子散斑干涉技术测试临床中常用的5种光固化复合树脂的聚合收缩。方法：取1 0颗新鲜拔除且牙体组织完整大小相似的下颌第三磨牙,制备MO洞,洞宽为颊舌牙尖距的1/4,洞深为2 mm,然后用LOT 0809121,LOT 6018,LOT 1370,LOT 8100,LOT 4762树脂随机充填窝洞(除LOT 4762采用其自带的粘接剂,其余都采用G-BOND粘接剂处理洞壁),在400mw/c
论文部分内容阅读
目的：利用电子散斑干涉技术测试临床中常用的5种光固化复合树脂的聚合收缩。方法：取1 0颗新鲜拔除且牙体组织完整大小相似的下颌第三磨牙,制备MO洞,洞宽为颊舌牙尖距的1/4,洞深为2 mm,然后用LOT 0809121,LOT 6018,LOT 1370,LOT 8100,LOT 4762树脂随机充填窝洞(除LOT 4762采用其自带的粘接剂,其余都采用G-BOND粘接剂处理洞壁),在400mw/cm2光源下,光照固化40s后采用电子散斑干涉技术对树脂修复体牙合面及近中邻面的收缩进行测量分析。结果：树脂收缩形态与窝洞外形一致,在牙合面最早的收缩条纹出现在MO洞鸠尾的头部,然后沿着窝洞的方向扩展。在近中邻面最早的收缩条纹发生在靠近粘结面处,并向中央扩展。五种树脂中LOT 0809121的收缩量最大,LOT 4762的收缩量最小。结论：电子散斑干涉技术是一种能有效动态测量树脂修复体收缩的方法。不同的光固化复合树脂,可能因其不同的物理性能,其固化收缩状况存在着差异。
其他文献
目的：探讨冬凌草甲素(ORI)和冬凌草多糖(RRP)膀胱灌注治疗C57BL/6小鼠膀胱肿瘤的疗效及机制,并观察其对膀胱及全身重要器官的影响.方法：以C57BL/6小鼠原位膀胱肿瘤模型为研究对象,建立模型后10d,四组小鼠分别膀胱灌注磷酸盐缓冲液(PBS)、ORI、RRP、ORI和RRP,每5d灌注一次,灌注四次后1w处死小鼠,流式细胞学(FCM)检查血液淋巴细胞亚群变化,常规病理检查膀胱和心、肝、
目的：龋病是威胁人类健康的重要公共卫生问题，由于我们对于复杂的口腔微生物群落缺乏足够深入的了解，因此龋病的微生物病因学一直存在争议.新一代的DNA测序技术对于口腔微生物群落多样性的认识提供了更为有力的探查工具，使我们有机会得以分别探索健康的和龋活跃状态下的口腔菌群图谱，从整体角度衡量疾病和健康状态的菌群构成差异，这对认识龋病微生物病因学非常重要，也为以后诊断工具的开发及龋病风险评估奠定基础.方法：
目的：观察由没食子酸、厚朴酚及白芨多糖三者配伍制成的复方中药制剂对粘性放线菌的抗菌作用。方法：采用液体二倍稀释法，测定复方中药制剂对游离状态下粘性放线菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度；并利用激光共聚焦扫描显微镜观察研究复方中药制剂对生物膜状态的黏性放线菌的灭菌效果。结果：与对照组相比，复方中药制剂对游离状态下的黏性放线菌有显著的抑菌和杀菌作用；在使用中药制剂前后黏性放线菌生物膜活菌百分比显著下降。结
目的：将变异链球菌表面蛋白PAcA区编码基因spap/A和葡糖基转移酶催化区(CAT) 编码基因gtfB/CAT的序列克隆到真核载体pVAX1中,构建spap/A-gtfB/CAT嵌合质粒pVAX1-SG,并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达情况。方法：通过基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1-SG；通过脂质体转染法将其转染至COS-7细胞中,然后经免疫组化SABC法检测其在细胞中的表达。结
目的：获得变形链球菌耐氟菌株与其亲代菌株的差异蛋白。方法：制备变形链球菌和变形链球菌耐氟菌株蛋白溶液,胰蛋白酶酶解,对酶解产物进行在线色谱分离并连接质谱分析,利用Decyder MS软件和SEQUEST软件分析质谱数据。结果：发现并鉴定了明显差异蛋白67种,其中包括了部分致龋毒力因子。与粘附有关的2种,为葡萄糖基转移酶和细胞表面粘附素PAC,其中葡萄糖基转移酶S表达上调,葡萄糖基转移酶Ⅰ、葡萄糖基
目的：观察燃煤型氟斑牙大鼠成釉细胞显微、亚显微结构的改变。方法：选择50只Sprague-Dawley大鼠(SD大鼠),雌雄各半,随机分为低氟组、中氟组、高氟组、水氟组、对照组5组,每组1 0只,雌雄各5只,分笼喂养,自由饮食。约3个月后处死动物,利用苏木精-伊红染色(HE)、透射电镜观察成釉细胞的结构改变。结果：实验组大鼠切牙成釉细胞发生排列紊乱,高度变矮,细胞扭曲变形,可见空泡性变,Tomes