磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内的残留消除研究

来源 :中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chenbin198718
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  [目的]通过对磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内的残留消除研究,了解磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉在机体内的组织分布规律,为制定休药期提供依据。[方法]30只临近上市的商品黄羽肉鸡采用混饮方式给予磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉,混饮剂量均为300mg/ml(以磺胺氯吡嗪钠计),连续自由饮用6天。停药后分别于4h、1d、3d、7d和12d各随机屠宰6只鸡采集其可食性组织。
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[目的]本文旨在开发一种伊维菌素注射用原位凝胶,冀望缓慢释药,能在较长时间内维持有效血药浓度。[方法]以24 h突释量和30 d累计释放量为指标,筛选伊维菌素注射用原位凝胶处方各组分用量,评价最优处方的体外释放行为;选择12只犬随机分为两组,分别皮下注射伊维菌素注射用原位凝胶和伊维菌素普通注射液,HPLC-荧光法检测犬血浆中伊维菌浓度,计算药动学参数。
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[目的]本试验旨在制备一种新型的缓释抗菌剂一纳米银温敏原位凝胶,并考察其理化性质和抗菌活性。[方法]通过没食子酸还原法绿色合成纳米银溶液,以此为溶剂并利用筛选的泊洛沙姆407和泊洛沙姆188最优处方制备纳米银温敏凝胶。采用紫外可见分光光度计、透射电子显微镜和马尔文激光粒度仪等进行纳米银及其温敏原位凝胶理化性质表征,通过牛津杯法评价纳米银及纳米银温敏原位凝胶对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和大肠杆菌的体外
[目的]制备五倍子口服溶液剂,并评价其稳定性、急性毒性和体内抗腹泻作用.[方法]用水提法提取药液、纯化、冷冻干燥后得到五倍子鞣质提取物粉末,将提取物粉末和适量辅料混合制得五倍子口服溶液剂.采用加速稳定性试验评价其稳定性,并评价其急性毒性;将90只18-22g昆明种小鼠随机分为6组,分别为空白对照组、模型组、五倍子口服溶液剂低、中、高剂量组(药物组)和阳性对照组(洛哌丁胺),除空白对照组外,其余各试
[目的]将壳聚糖纳米粒给药系统与原位凝胶给药系统相结合,使小檗碱壳聚糖纳米粒在机体给药后发生胶凝、黏度增大,延长载药壳聚糖纳米粒在机体的滞留时间,更好的提高药物吸收和生物利用度.[方法]以壳聚糖(CS)为纳米粒基质,1.5%多聚磷酸钠为交联剂,采用离子凝胶法制备了小檗碱壳聚糖纳米粒(Ber-CS-NPs);采用泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)为温敏凝胶基质,以凝胶的胶凝温度为考
[目的]评价磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶(TMP)可溶性粉对靶动物鸡的安全性,以指导临床安全合理用药.[方法]40只15日龄黄羽肉鸡,随机分为4组,每组10只,公母各半.各组分别以0(0mg/L)、1(300mg/L,以磺胺氯吡嗪钠计)、3(900mg/L,以磺胺氯吡嗪钠计)和5(1500mg/L,以磺胺氯吡嗪钠计)倍的推荐剂量的磺胺氯吡嗪钠、甲氧苄啶可溶性粉混饮给药,连用7d.试验期间观察鸡的临床表现
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