【摘 要】
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蛋白质/多肽药物正在逐步成为一类越来越重要的药物，但是由于其在体内易降解，造成体内半衰期很短，需要频繁注射给药，给患者带来极大的痛苦和经济负担。用高分子微球包埋蛋白质/多肽药物，可保护药物被降解，并可缓慢释放出药物，实现长效注射制剂，通过微球的合理设计还可构建口服制剂。但是，高分子微球作为蛋白质/多肽药物载体仍存在巨大的挑战，例如，微球一般采用机械搅拌、喷雾、均相乳化等方法制备，所获得的微球粒径均
【机 构】
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State Key Laboratory of Bio-chemical Engineering, Institute of Process Engineering, Chinese Academy
【出 处】
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2012年全国高分子材料科学与工程研讨会
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蛋白质/多肽药物正在逐步成为一类越来越重要的药物，但是由于其在体内易降解，造成体内半衰期很短，需要频繁注射给药，给患者带来极大的痛苦和经济负担。用高分子微球包埋蛋白质/多肽药物，可保护药物被降解，并可缓慢释放出药物，实现长效注射制剂，通过微球的合理设计还可构建口服制剂。但是，高分子微球作为蛋白质/多肽药物载体仍存在巨大的挑战，例如，微球一般采用机械搅拌、喷雾、均相乳化等方法制备，所获得的微球粒径均一性差，造成制备重复性差、用药重复性差。另一方面，蛋白质药物在包埋过程中，容易因搅拌剪切、和疏水性聚合物接触等而变构并失去活性。本研究针对上述问题提出解决的策略，构建粒径均一、能高度保持蛋白质活性的生物可降解高分子微球载体，解决聚乳酸、壳聚糖包埋蛋白质药物过程中的上述问题，并分别用于蛋白质药物长效注射制剂和口服给药制剂。
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