【摘 要】
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目的：本实验拟通过建立社会失败应激小鼠模型,探究酪氨酸蛋白激酶受体EphB2受体调节抑郁相关行为及其相关作用机制.方法：(1)在社会失败应激后,根据社会交往行为测试结果,将
【机 构】
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北京大学中国药物依赖性研究所,北京,100191
【出 处】
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第十三届全国药物依赖性学术会议暨国际精神疾病研讨会
论文部分内容阅读
目的：本实验拟通过建立社会失败应激小鼠模型,探究酪氨酸蛋白激酶受体EphB2受体调节抑郁相关行为及其相关作用机制.方法：(1)在社会失败应激后,根据社会交往行为测试结果,将应激组小鼠分为应激易感组和应激抵抗组.检测各组小鼠前额叶皮层EphB2受体及下游分子表达情况.(2)给予应激易感组小鼠前额叶皮质微量注射EphrinB1(0.2 μg每侧)或P.BS,分别在注射1h,10 d后进行行为学测试.结果：与对照组相比,应激易感组小鼠的前额叶皮质中EphB2表达水平、硫酸类肝素蛋白多蛋Sydecan-2磷酸化水平、谷氨酸受体GluR1表达水平及PSD95、Synapsin I等突触相关蛋白表达水平均显著降低(P＜0.01),而应激抵抗组小鼠上述蛋白表达水平均无显著变化.在应激易感组小鼠前额叶皮质微量注射Ephrin B1可使易感组小鼠停留于交互区时间显著延长,新颖抑制摄食潜伏期显著缩短,糖水偏好系数显著提高；并且其抗抑郁作用可持续10 d.结论：EphB2受体可能通过改变Syndecan-2的磷酸化水平,调节树突棘形成,调节小鼠抑郁相关行为.
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