【摘 要】
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目的 研究糖酵解抑制剂2-D-葡萄糖联合电离辐射对肝癌细胞的抑制效应及其分子机制。方法 本实验应用细胞克隆技术,cck8检测及细胞计数等方法对细胞增殖能力进行检测；采用
【机 构】
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复旦大学放射医学研究所,上海200032
【出 处】
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中国毒理学会第四届中青年学者科技论坛
论文部分内容阅读
目的 研究糖酵解抑制剂2-D-葡萄糖联合电离辐射对肝癌细胞的抑制效应及其分子机制。方法 本实验应用细胞克隆技术,cck8检测及细胞计数等方法对细胞增殖能力进行检测；采用荧光素酶检测技术对细胞内ATP的生成进行检测；利用流式细胞仪分别对细胞周期,细胞凋亡及细胞内ROS含量变化进行分析；并采用Westem-Blot对相关的蛋白表达进行量化分析。结果 2-D-葡萄糖能够明显加强辐射诱导的细胞增殖抑制,这与2-D葡萄糖可以减少细胞增殖原料ATP的生成相关。同时,2-D-葡萄糖可以诱导细胞退出增殖循环,周期分析中表现为大量的细胞聚集于G0/G1静息期,并且细胞内增殖相关的mTOR信号通路表现为明显的抑制。但2-D-葡萄糖明显减少辐射诱导的DNA损伤,使得辐射诱导的细胞凋亡比例显著降低。结论 2-D-葡萄糖与辐射的协同作用并不是通过提高DNA的辐射敏感性来完成,而且通过破坏细胞内ATP生成,减少糖转运,抑制细胞增殖通路来实 现的。
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