【摘 要】
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在利用黑麦改良小麦的过程中，对于导入小麦中的黑麦染色质进行快速、准确的鉴定是必需的。然而，目前开发的基于PCR的黑麦染色体特异分子标记并不多。本实验利用SLAF-seq技
【机 构】
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四川农业大学植物遗传育种省级重点实验室,温江611130
【出 处】
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第六届全国小麦基因组学及分子育种大会
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在利用黑麦改良小麦的过程中，对于导入小麦中的黑麦染色质进行快速、准确的鉴定是必需的。然而，目前开发的基于PCR的黑麦染色体特异分子标记并不多。本实验利用SLAF-seq技术得到黑麦序列，根据这些序列设计出1107对引物。从普通小麦绵阳11×黑麦Kustro的后代中，筛选出1套小麦-黑麦单体附加系和单端体附加系。利用这些附加系，鉴定出313对黑麦染色体臂特异的分子标记。其中，位于1RS、2RS、3RS、4RS、5RS、6RS和7RS染色体臂上的标记分别为10、10、23、24、14、16和23个，位于1RL、2RL、3RL、4RL、5RL、6RL和7RL染色体臂上的标记分别为26、23、20、46、28、32和18个。再用来自于中国春×帝国黑麦和Holdfast×黑麦KingⅡ的两套小麦-黑麦二体附加系对以上黑麦染色体特异分子标记进行验证，结果表明1R到7R染色体上存在多态性的标记分别为4、3、21、10、5、4、和9个。借助这一套黑麦染色体的分子标记能够用普通PCR技术快速、准确地鉴定小麦遗传背景中1R-7R全部黑麦染色体，对小麦-黑麦远缘杂交育种具有应用价值。
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