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目的 康普瑞丁磷酸酯(CA4P)是正在开发的抗肿瘤药物，静脉注射给药后的血浆暴露形式包括原型、脱磷酸酯的康普瑞丁(CA4)和进一步发生葡萄糖醛酸结合的康普瑞丁葡萄糖醛酸苷(CA4G)。本文建立了同时测定人血浆中CA4P、CA4及CA4G的LC-MS/MS分析方法，并对血浆稳定性等进行系统的分析学研究，并完成了规范的方法学验证。