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虽然已知microRNA参与很多生物体发育过程,但是microRNA是如何调控正常乳腺的体内发育过程,目前这方面研究甚少.本研究通过将编码microRNA-31的基因克隆到pTRE2表达载体上,酶切线性化后,回收目的片段原核注射小鼠胚胎后,经胚胎移植获得PCR以及southern blotting鉴定的阳性鼠.将这些阳性小鼠与另一种乳腺特异性启动子MMTV-rtTA转基因小鼠Cross后,用添加有DOX的饲料饲喂得到的双转基因小鼠.使得microRNA-31在乳腺组织可诱导性的Over-expression.结果:发现这种可诱导性的双转基因小鼠乳腺组织比野生型小鼠microRNA-31高表达近20倍,并且这种可诱导性的双转基因成年雌性鼠乳腺导管不延伸、妊娠期乳腺腺泡不分化.雌激素、孕激素受体以及beta-catenin水平明显上升.