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目的:探讨肝纤维化形成中整合素α5β1的变化特点及其抗肝纤维化中药-扶正化瘀方的干预作用。
方法: CCl4皮下注射与高脂低蛋白饲料符合因素复制大鼠肝纤维化模型，大鼠分为正常组、模型组与扶正化瘀方药物干预组，模型组又分为2 d、1、2、3、4、5与6 w共7个动态观察点；药物组自造模之日起以扶正化瘀方灌胃，共用药6 w。肝组织天狼猩红胶原染色，盐酸水解法测定肝组织羟脯氨酸含量，Western印迹法分析肝组织：FN、α5β1与α-SMA蛋白表达量，并分析其相关性。
结果:随肝纤维化形成，模型大鼠肝组织FN、α5β1与α-SMA蛋白表达量逐渐上升，早期以FN升高明显，后期以α5β1及α-SMA增加较为显著，三者之间呈明显正相关。与模型组比较，扶正化瘀方干预组大鼠肝脏胶原沉积减轻，肝羟脯氨酸含量下降，FN、α5β1与α-SMA蛋白表达减少。
结论:CCl4大鼠肝纤维化形成中肝脏整合素α5β1表达逐渐增加，肝损伤早期FN显著上升，并可能通过α5β1促进肝星状细胞活化。扶正化瘀方抑制肝纤维化大鼠肝脏FN与整合素α5β1表达，该作用为扶正化瘀方抗肝纤维化机制之一。