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目的:检测尼可胺的致突变性,为临床安全用药提供理论依据。方法:采用Ames 试验、CHO细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验。结果:Ames试验中加S9与不加S9混合液的各剂量组回变菌数与阴性对照比较无显著性差异,且无剂量-效应关系。小鼠骨髓细胞微核率及CHO细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,也无显著性差异。结论:在本实验条件下,尼可胺无致突变作用。