【摘 要】
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本研究通过对新致病菌株S.galilaeus CPS-2毒素的产生条件和活性组分等进行分析,确定菌株发酵液经离心、过滤、有机物萃取等程序后致病活性没有明显的变化,毒素可溶于乙酸乙酷
【机 构】
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河北农业大学植物保护学院,河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心,保定071001
【出 处】
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第五届中国植物细菌病害、第七届中国植物病害生物防治暨国际细菌学及植物病害生物防治学术研讨会
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本研究通过对新致病菌株S.galilaeus CPS-2毒素的产生条件和活性组分等进行分析,确定菌株发酵液经离心、过滤、有机物萃取等程序后致病活性没有明显的变化,毒素可溶于乙酸乙酷、甲醇、水等溶剂中;粗毒素的活性受温度、光照影响不敏感,可见CPS-2菌株产生的毒素是一种相对稳定的体外毒素,这为该毒素的富集提供了方便。为进一步对菌株CPS-2毒素的结构进行测定和对致病机制进行研究,首先要获得大量的致病毒素。有研究报道不同的疮痴链霉菌在不同的培养基中产生的毒素呈现较大差异,通过对该菌株的产毒培养基进行研究,确定燕麦鼓皮液体培养基是其适宜的产毒培养基。目前已知毒素的生物活性检测一般采用毒素处理萝卜幼苗、薯片和薯块,通过对处理材料的生长抑制、褐变和坏死的情况判断毒素的存在及毒力强弱。本研究采用萝卜幼苗法对CPS-2获得的毒素进行生物活性检测发现获得的组分Ⅱ、Ⅲ有明显的生物活性,二者均能明显抑制萝卜幼苗生长,且毒素的活性与浓度之间存在着明显的相关性。通过本项研究,建立了获得马铃薯疮痴病菌新致病种致病毒素的有效方法,为深人分析该菌的成因和致病机制奠定了基础。
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