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目的:观察通便口服液治疗功能性便秘临床疗效及安全性。 方法：将140 例功能性便秘患者随机分为通便口服液治疗组及麻仁丸 对照组各70 例，治疗组采用通便口服液，每次15ml，每日3 次，对 照组采用麻仁丸口服，每次9 克，每日两次，两组均以一个月为一疗 程，一个疗程后改为每日服药一次，再用药两个疗程。治疗前后观察 两组综合疗效，症状疗效、胃肠传输试验及安全性指标。结果：1.两 组临床综合疗效比较，治疗组总有效率为92.8％，对照组为71.4％， 两组比较P＜0.05；2.两组治疗前后各临床症状积分比较，两组治疗 前后症状积分比较均有非常显著差异性，P＜0.01，两组治疗后积分 比较，治疗组优于对照组P＜0.05；3.两组治疗后胃肠传输试验比较， 治疗组总有效率90％，对照组为68.6％，两组比较P＜0.05；4.安全 性比较，治疗组无一例结肠黑变病发生，息肉发生率为1.4％，对照 组结肠黑变病发生率为46.7％，息肉发生率为20％，两组比较P＜0.05。 结论：通便口服液治疗阳虚及血虚型便秘有较好临床疗效，且安全性 较高，值得临床推广。