独一味制剂中山栀苷甲酯的含量测定

• 作 者: 李茂星[1]何希瑞[2]樊鹏程[1]尉丽力[2]张汝学[1]贾正平[1]
• 机 构: 兰州军区兰州总医院 甘肃 兰州730000
• 出 处: 西北地区第六届色谱学术报告会暨甘肃省第十一届色谱年会
• 发表日期: 2010年期

目的:建立独一味制剂中山栀苷甲酯的HPLC测定方法，为进一步控制独一味制剂的质量提供良好的参考。
方法:采用HPLC反向色谱柱Symmetry C18(4.6mm×150 mm，5 μm，Waters)，梯度洗脱，0-9 min乙腈-水(9∶91)，9-20 min乙腈-水(15∶85)，流速1.0 mL·min-1，柱温20℃，检测波长235 nm。
结果:山栀苷甲酯浓度在9.6-115.2 μg·ml-1范围内与峰面积积分值线性关系良好;加样回收率为97.69％。从所有的制剂中均检测出山栀苷甲酯，但含量差别较大。
结论:本方法准确、简便、专属性强，重现性好，适用于独一味制剂中山栀苷甲酯的含量测定。