【摘 要】
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自发现和克量级制备C60以来,大量的研究工作致力于合成新型的富勒烯衍生物,基于C60的缺电子性,涌现出了很多化学合成方法:亲核加成,环加成如:Diels-Alder反应和自由基加成等.
【机 构】
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中国科学院长春应用化学研究所,中国科学院研究生院,吉林,长春,130022
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自发现和克量级制备C60以来,大量的研究工作致力于合成新型的富勒烯衍生物,基于C60的缺电子性,涌现出了很多化学合成方法:亲核加成,环加成如:Diels-Alder反应和自由基加成等.中性C60吸电子的本性使它很难和亲电试剂发生反应,这一缺陷可以通过它们的负离子得以弥补.通常,生成这些负离子可以有两种途径:化学还原和电化学还原.由于C60在溶液中能可逆的逐个接受多个电子形成C60n-(n≤6),而且逐级氧化还原电对间的电位差较大,可以通过控制电位-本体电解的方法,选择性的生成各种富勒烯负离子,比化学还原有更高的选择性.C602-在有机溶剂(如:苯甲腈)中很稳定,可用它和亲电试剂如;烷基卤或芳基卤反应,合成功能化的富勒烯衍生物.一些研究小组已经证实电化学合成方法是一个非常行之有效的方法.
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