【摘 要】
：
目的：利用三色荧光原位杂交技术检测弱精子症患者精子X，Y，18号染色体非整倍体率。方法：采用X、Y、18号染色体着丝粒探针与精子核进行三色荧光原位杂交，计数非整倍体及非整倍体率。结果：检测弱精子症患者6位(试验组)，计数17818个精子，平均杂交率为99.99％。其中含有1个绿色和1个蓝色杂交信号的X18平均精子数42.94％±8.78％，1个红色和1个蓝色杂交信号的Y18平均精子数42.29％±
【机 构】
：
重庆市人口和计划生育科学技术研究院 400020 南京医科大学公共卫生学院
论文部分内容阅读
目的：利用三色荧光原位杂交技术检测弱精子症患者精子X，Y，18号染色体非整倍体率。
方法：采用X、Y、18号染色体着丝粒探针与精子核进行三色荧光原位杂交，计数非整倍体及非整倍体率。
结果：检测弱精子症患者6位(试验组)，计数17818个精子，平均杂交率为99.99％。其中含有1个绿色和1个蓝色杂交信号的X18平均精子数42.94％±8.78％，1个红色和1个蓝色杂交信号的Y18平均精子数42.29％±8.86％;二倍体精子率0.370％±0.293％。对照组3例，计数12487个精子，杂交率为99.98％。X18平均精子数40.64％±8.41％，Y18平均精子数39.58％±8.71％;二倍体精子率0.017％±0.017％。缺体种类：XX18、YY18、XY18、X1818、Y1818，试验组的缺体率分别为0.133±0.095％、0.135±0.231％、0.439±0.415％、0.507±0.943％、0.432±0.705％。对照组的缺体率为0.011±0.020％、0.006±0.010％、0.051±0.074％、0.023±0.040％、0.034±0.034％。试验组的非整倍体率3.137％，对照组为0.248％。试验组非整倍体率与对照组非整倍体率比较，有显著性差异(P<0.01)。
结论：弱精子症患者的精子比正常精子的染色体非整倍体率高，需要进行大样本的研究，为不育症患者的治疗和遗传咨询提供有效的科学依据。
其他文献
剖宫产术是妇产科最常见的手术，是解决难产，产科并发症、合并症的主要手段。本文论述了对某医院共行剖宫产术327例病例的分析。
目的：将国产脐带夹用于农村山区破伤风高发区，并经离体试验验证其可靠性。方法：经湖南、江西、广西等省基层接生员临床应用、并与当地同期或前一年未用夹者进行对照;同时经离体脐带用脐带夹、气门芯或纱线结扎阻断血管后进行金黄色葡萄球菌和破伤风毒素通透试验以及测试承受气压程度试验。结果：一年临床使用2296例中，无一例发生破伤风和败血症.可靠性试验结果均证明粗纱线结扎最差，气门芯虽优于前者，但不如脐带夹。结论
目的：建立唐氏综合征患者永生细胞系，为唐氏综合征的基因诊断提供标准品。方法：采集唐氏综合征患者的外周血样品，采用EB病毒转化技术，把患者外周血B淋巴细胞转化成永生淋巴母细胞系;用细胞遗传学方法、实时荧光定量PCR及短串联重复序列(SIR)多态性分析技术检测其建系前后的遗传特性及稳定性。结果：建系成功，建成的永生细胞系冻存后复苏成功，染色体核型和DNA分析表明建系前后遗传基因特点一致，且是稳定的。结
背景与目的：生物材料胶原膜可作为引导/诱导缺损组织再生和组织工程化人工器官的构建材料用于医学领域，就其安全性，是否突变作用是人们最关心问题。材料与方法：在代谢活化和非代谢活化两种测试系统下对胶原膜浸提液，进行CHL细胞的染色体畸变试验。结果：在31.25～250μ1/ml浓度范围内，分别于24hr和48hr收集细胞，分析染色体细胞，观察染色体畸变率均在正常范围。直接诱变剂丝裂霉素C(MMC，0.2
目的：对血友病甲基因分析技术进行改进并应用于携带者检查和产前诊断。方法：长距离PCR(LD-PCR)方法直接检测FⅧ内含子22倒位，对非倒位家系用凝血八因子基因内RFLP位点XbaI、HindⅢ、内含子13及22内的STR位点STR13和STR22，以及基因外DXS52(Stl4)VNTR位点进行基因连锁分析。结果：52个家系共检出携带者71位。21个家系为内含子22倒位，28个家系经连锁分析得到
目的：研究膳食钙干预对肥胖大鼠白色脂肪组织(WAT)中维生素D受体(VDR)基因、脂肪酸合成酶(FAS)基因及血清钙调激素的影响。方法：高脂饲料制备肥胖大鼠模型，随机分模型为钙干预组和标准饲料组，分别给予标准加钙饲料A组(2.30％钙)和标准饲料B组(1.30％钙)，继续饲养大鼠6周后处死，称量两组大鼠体重、体脂，用ELISA法测血清钙调激素PIH和1，25-(OH)2D3水平，用RT-PCR检测
目的：研究过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2(PPAR-γ2)和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ共激活蛋白1的单核苷酸多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)发病及生殖激素之间的关系。方法：收集PCOS患者和非PCOS女性的血液标本。记录PCOS患者的初潮年龄，身高体重，分离血清并测定生殖激素，分离血液中的淋巴细胞并提取总DNA，特异引物扩增，限制性酶切(PCR-RFLP)，电泳分离，EB染色。结果：PCO
目的：探讨血清叶酸及同型半胱氨酸水平与出生缺陷发生的关系及在产前诊断中的价值。方法：选择孕中期产前筛查高风险，且产前诊断胎儿有先天性异常的孕妇19例为A组，孕中期产前筛查高风险，但产前诊断胎儿正常的孕妇60例为B组，孕中期产前筛查低风险，经B超检查(部分经彩超检查)未见胎儿有CHD、NTD、CL的孕妇26例为C组，采用免疫荧光时间分辨法测定血清FA，化学发光法测定血清Hcy。实验数据用SPSS 1
目的：探讨叶酸缺乏时离乳大鼠学习记忆能力的改变。方法：54只刚离乳的健康雄性SD大鼠，随机分成实验组、对饲组和对照组三组。实验组饲以去叶酸的RHAA配方饲料，另二组饲以添加了8mg叶酸/kg膳食的RHAA饲料，对饲组按实验组的进食量加以控制，对照组不控制进食。每周记录体重和摄食量两次。分别于饲养第2和第6周末测定血清叶酸浓度和进行Morris水迷宫测试大鼠的学习记忆能力，记录平均逃避潜伏期和分析原
背景与目的：探讨生殖道感染者与人精子染色体畸变的关系。材料与方法：采用人精子染色体试验，分析15例非淋菌感染者和10例淋菌感染者的精子染色体核型。结果：观察非淋菌感染者精子染色体1082套，非整倍体数12(1.11％)，结构异常数为185(17.09％);淋菌感染者758套精子染色体中，非整倍体数10(1.32％)，结构异常数为65(8.58％)。正常对照组的人精子染色体非整倍体数2(1.45％)