【摘 要】
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目的:探讨重症监护病房患者感染革兰阴性杆菌分布及产酶耐药情况,指导临床合理用药.方法:对ICU送检的临床标本进行培养、分离鉴定,采用手工法及法国生物梅里埃鉴定系统对菌种进行鉴定,采用K-B琼脂扩散法进行药敏实验检测,改良三维试验对细菌ESBLs酶、AmpC酶进行检测,根据CLSI标准进行判读.结果:送检的临床标本中分离出194株革兰阴性杆菌,其中鲍曼不动杆菌41株,铜绿假单胞菌48株,阴沟肠杆菌2
【机 构】
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肃省第二人民医院检验科 730000
【出 处】
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第三届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
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目的:探讨重症监护病房患者感染革兰阴性杆菌分布及产酶耐药情况,指导临床合理用药.方法:对ICU送检的临床标本进行培养、分离鉴定,采用手工法及法国生物梅里埃鉴定系统对菌种进行鉴定,采用K-B琼脂扩散法进行药敏实验检测,改良三维试验对细菌ESBLs酶、AmpC酶进行检测,根据CLSI标准进行判读.结果:送检的临床标本中分离出194株革兰阴性杆菌,其中鲍曼不动杆菌41株,铜绿假单胞菌48株,阴沟肠杆菌29株,肺炎克雷伯菌24株,大肠埃希菌16株,枸橼酸杆菌12株,嗜麦芽窄食单胞菌11株,粘质沙雷菌7株,产气肠杆菌6株.194株革兰阴性杆菌中共检出单产ESBLs酶菌株63株(32.5%),AMPC酶57株,产酶率为29.4%,同时产ESBLs酶和AmpC酶菌株11株(5.67%),所有病原菌对抗生素均有不同程度的耐药,对亚胺培南、阿米卡星的敏感性高,产酶菌株的耐药率高于不产酶菌株.讨论:ICU患者革兰阴性杆菌耐药性呈上升趋势,对亚胺培南、阿米卡星、头孢吡肟敏感性高,应根据要敏捷果选择抗菌药物,以减少耐药菌株的产生.
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目的:调查从临床标本中分离的化脓性链球菌对常用抗菌药物的敏感性及对大环内酯类抗生素的耐药表型.方法:对2005年1月至2008年12月四川大学华西第二医院(妇女儿童医院)临床分离的127株化脓性链球菌对9种抗生素进行药敏试验;双纸片法检测红霉素耐药菌株对大环内酯类抗生素耐药表型.结果:84株化脓性链球菌中对青霉素、头孢噻肟、万古霉素耐药率为0,对红霉素、克林霉素、四环素的耐药率高达97.6%,对左
构建融合幽门螺杆菌尿素膜通道蛋白(UreI),尿素酶B亚单位(UreB)和霍乱毒素B亚单位(ctB)的原核表达质粒pET28a(+)/ctB/UreI-B(简称pET28a(+)/BIB)并初步研究融合蛋白ctB/UreI-B(简称BIB)的表达特性和免疫特性.方法:采用基因人工合成的方法获得BIB基因,构建pET28a(+)/BIB表达载体.将该质粒转化到E.coli Rosseta(DE3),
铜绿假单胞菌作为目前最为常见的致病菌之一,针对其的药物应用广泛,是以研究其耐药机制有较大意义。本文主要介绍了大体上铜绿假单胞菌的药物敏感性,耐药情况,并阐述了铜绿假单胞菌具体的耐药机制,包括耐beta-内酰胺酶,耐碳青霉烯类,和泛耐药类,以及各类的耐药情况的相关基因,并提出不同基因具有地域差异。
目的:构建含有分子内佐剂ctB的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)尿素酶双亚基多表位DNA疫苗(pVAX1-ctB-ureI-ureB,以下简写为BIB),评价其作为DNA疫苗的保护效果.方法:在分析H.pylori定植关键分子尿素膜通道蛋白UreI (Urease I)和尿素酶催化亚基UreB (Urease B)免疫表位基础上,设计出含两个蛋白优势抗原表位的
金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus,Sau)发现于19世纪80年代,在未发现青霉素之前死亡率约80%.但青霉素应用于临床后不久对青霉素耐药的Sau就出现了,1961年Sau通过mecA基因又发展出了对甲氧西林的耐药性,称为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA),mecA基因使MRSA对所
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目的:通过细菌耐药测测,调查了解2011年甘肃省人民医院临床感染菌的分布和耐药特征,为临床合理选择抗菌药物治疗患者提供依据.方法:采用纸片扩散法(K-B法)对分离菌株进行药敏试验并对肠杆菌科细菌进行超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检测,根据CLSI 2011年标准判定药敏结果,用WHO-NET5.5软件进行数据分析.结果:2011年我院共分离出细菌2295株(非重复株),其中革兰阴性杆菌1640株
乳铁蛋白是一种分子量约为80kD的糖蛋白,广泛存在与乳汁、唾液、泪液等外分泌液或血浆、嗜中性粒细胞中,具有多种生物学功能。近年来,国内外有研究表明,乳铁蛋白作为诊断感染性腹泻的的初筛方法,具有一定的诊断价值。本文综述了乳铁蛋白的基本结构与分布、生物学功能以及在感染性腹泻方面的研究现状,并对其应用前景进行了展望。
目的:了解医院感染病原菌的临床分布及其对常用抗菌药物的耐药情况,指导临床合理用药.方法:分离的病原菌用API和VITEK ATB微生物鉴定仪鉴定,药敏用K-B法,数据分析用WHONET5.5软件.同时对葡萄球菌属和革兰氏阴性杆菌分别进行MRSA、ESBL检测.结果:在6020份标本中共分离出医院感染病原菌2294株,其中革兰氏阴性杆菌1212株(52.83%)、真菌676株(29.46%)、革兰氏
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