【摘 要】
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患者男性,19岁.主因"发热5天,意识不清3天"入院.2014年9月2日患者无明显诱因出现发热(体温38.0℃)、咳嗽,咯白色痰液,伴腹泻、水样便,8次/天,不伴恶心、呕吐,无腹痛,无咯血、盗汗,食欲明显减退,予卫生队给予"头孢?"静点3天,无效,2014年9月5日体温达40℃,于外院住院治疗,化验血常规白细胞14.2×109/L,N80.9％,L11％,胸片示双肺纹理增粗紊乱,诊断"肺部感染",
【出 处】
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中华医学会第十八次全国神经病学学术会议
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患者男性,19岁.主因"发热5天,意识不清3天"入院.2014年9月2日患者无明显诱因出现发热(体温38.0℃)、咳嗽,咯白色痰液,伴腹泻、水样便,8次/天,不伴恶心、呕吐,无腹痛,无咯血、盗汗,食欲明显减退,予卫生队给予"头孢?"静点3天,无效,2014年9月5日体温达40℃,于外院住院治疗,化验血常规白细胞14.2×109/L,N80.9％,L11％,胸片示双肺纹理增粗紊乱,诊断"肺部感染",给予"头孢替胺"静点.9月6日患者出现反应迟钝,精神淡漠,语言减少,不伴肢体抽搐,于2014年9月7日入我科治疗.
其他文献
目的 应用静息态脑功能磁共振成像技术,探索帕金森病患者脑功能连接的特点、两侧脑半球同源区之间功能连接模式及其对临床特征的预测.方法 26名帕金森病患者和24名年龄性别匹配的正常对照者分别进行磁共振脑功能成像扫描;经一系列影像前处理,在数据驱动方法中应用功能连接方法分析可区分出帕金森病患者及正常对照的功能连接网络模式;进一步假设驱动分析中,分别计算两半球之间28对同源区功能连接在帕金森病患者与对照组
目的 通过CFT和FDG双配体的PET-CT研究和详尽的认知功能测定,评价合并冻结步态(Freezing of gait,FOG)的帕金森病(Parkinsons disease,PD)人的认知状况和PET特征,探索帕金森病冻结步态的机制.方法 符合伦敦脑库标准的帕金森病人41例,经修订的FOG问卷(FOGQ),筛选出有冻结步态的病人,分别进行UPDRSⅢ、H&Y评分、PDQ-39、全套认知评估和
Objective A poly-EMG profile can detect Parkinsons disease (PD) presentation by the signals of alternating contraction of agonist and antagonist muscles, as 3-6Hz sinusoidal oscillations.We aimed to c
目的 应用常规磁共振平扫(conventional magnetic resonance image,cMRI)探讨多系统萎缩(Multiple System Atrophy,MSA)脑结构改变在亚型鉴别中的临床诊断价值.方法 回顾性对19例MSA-P患者、23例MSA-C患者及48例正常人进行常规磁共振平扫,然后通过径线测量、信号改变比较不同脑区结构改变.
背景 在帕金森病临床诊断之前的数年或数十年,即有很多非运动症状的出现,非运动症状反映了帕金森病早期的病理改变,其中快动眼睡眠行为障碍(RBD)特异性较高,备受关注.经颅脑实质超声(TCS),简单、无创、易操作,可以观察患者中脑黑质超声的变化,目前国际上推荐做为帕金森病早期诊断的生物标志物.
目的 探讨进行性多灶性白质脑病(PML)临床特点的多样性,拓宽诊断思路;材料与方法 通过对一例经过我科活检证实的进行性多灶性白质脑病的临床表现、治疗反应,活检病理分析,结合Pubmed检索相关文献,对PML的起病原因,病程变化,病理诊断要点进行分析;结果 PML是一种进行性加重的神经系统感染性疾病,通常在严重的免疫抑制状态下发病,极少数患者无明显免疫抑制的临床症状及阳性常规实验室检查.
目的 探讨阿尔茨海默病(AD)中microRNAs对β位淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACE1)表达的调控作用.方法 采用microarray芯片检测6月龄5XFAD转基因AD小鼠海马组织中microRNAs的表达丰度,利用实时荧光定量PCR对特定miRNA在5XFAD小鼠及AD患者海马组织RNA样本中进行进一步验证.
背景与目的 常染色体隐性遗传性痉挛性共济失调(Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay,ARSACS)最初在加拿大东北部魁北克地区被发现.来自世界各地区的病例近年来相继被报道,且表现出明显的临床异质性.本研究中,我们对一个中国地区ARSACS患者的临床表型和基因突变进行详尽报道.
目的 APOE基因型和衰老共同促进认知功能的衰退,但对二者共同作用的神经环路基础及其对遗忘型轻度认知障碍(aMCI)患者的影响均不清楚.本研究利用多模态脑影像学技术初步探讨APOE不同基因型和衰老交互作用的神经环路基础及其影响aMCI认知功能的调控机制.
目的 阿尔茨海默病(AD)是老年人群中最常见的痴呆亚型,其病因及发病机制不明.APP、PSEN1、PSEN2为家族性AD的致病基因;APOE及TOMM40为AD的风险基因,携带APOE-ε4可使AD的发病年龄提前,携带rs157581-G(位于TOMM40基因内)可使认知受损的风险增加.