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用PCR法自人DNA文库中克隆hHSP70的编码序列,构建真核表达载体pPICZα/hHSP70,经核酸测序确证后,电转化毕赤酵母菌株X-33。用PCR法筛选Zeocin抗性的转染阳性克隆,Western blot法鉴定甲醇诱导的培养上清液中的rhHSP70,筛选高表达工程菌,之后经氨基酸序列分析证实所获得的rhHSP70氨基端15个氨基酸与天然hHSP70完全一致。本研究中rhHSP70表达量高达250mg·L<-1>。