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荧光各向异性方法具有可以不经分离进行均相测定的优势,广泛应用于药物治疗的监测以及筛选,食品中的变应原、药物以及毒物的检测,以及蛋白-蛋白、酶-底物相互作用[1].前人在以嵌入型荧光染料研究双链DNA (dsDNA)荧光各向异性方面做出了很好的工作[2],但是荧光标记DNA的各向异性方法更常用于结合测定以及生物传感研究中,其荧光各向异性变化的机理并没有得到很清楚的阐释,因此目前应用较少.