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目的：研究头针对脑缺血再灌注大鼠唾液酸-神经细胞黏附分子 (PSA-NCAM)表达的影响，探讨头针治疗脑缺血病的作用机制。
方法：采用线栓法制作成大脑中动脉再灌注(MCAO)模型，各组大鼠又按照缺血时间（7d、14d、28d）分为3个亚组，每个时相点10 只。头针组动物于栓塞再灌注成功后即行头针治疗，每日一次，直至处死前，各组大鼠处死前一天腹腔注5-溴脱氧尿核苷 (BrdU)液。对各亚组大鼠行神经功能缺损评分（NSS），免疫荧光法计数各组大鼠海马区（DG）BrdU/PSA-NCAM 阳性双标细胞。
结果：NSS指标：第28d头针组的NSS 显著低于模型组（P<0.05）。大鼠在缺血再灌注后PSA-NCAM 阳性细胞有明显表达，而头针组在不同时相的阳性细胞数量较同时相模型组有明显增加。
结论：头针能促进PSA-NCAM的表达，从而可能诱导神经干细胞(NSCs)的迁移，并能在一定程度上改善神经功能缺损，实现保护脑组织的目的。
方法：采用线栓法制作成大脑中动脉再灌注(MCAO)模型，各组大鼠又按照缺血时间（7d、14d、28d）分为3个亚组，每个时相点10 只。头针组动物于栓塞再灌注成功后即行头针治疗，每日一次，直至处死前，各组大鼠处死前一天腹腔注5-溴脱氧尿核苷 (BrdU)液。对各亚组大鼠行神经功能缺损评分（NSS），免疫荧光法计数各组大鼠海马区（DG）BrdU/PSA-NCAM 阳性双标细胞。
结果：NSS指标：第28d头针组的NSS 显著低于模型组（P<0.05）。大鼠在缺血再灌注后PSA-NCAM 阳性细胞有明显表达，而头针组在不同时相的阳性细胞数量较同时相模型组有明显增加。
结论：头针能促进PSA-NCAM的表达，从而可能诱导神经干细胞(NSCs)的迁移，并能在一定程度上改善神经功能缺损，实现保护脑组织的目的。