【摘 要】
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目的:建立兔髂动脉粥样硬化斑块模型,并给予瑞舒伐他汀处理,通过比较各种影响斑块稳定性的炎性指标的变化,以期探讨HSP60与斑块稳定性之间的关系 方法:18只新西兰兔随机
【出 处】
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2008第四届海河之滨心脏病学会议
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目的:建立兔髂动脉粥样硬化斑块模型,并给予瑞舒伐他汀处理,通过比较各种影响斑块稳定性的炎性指标的变化,以期探讨HSP60与斑块稳定性之间的关系
方法:18只新西兰兔随机分为空白组(n=6)高脂组(n=6)和瑞舒伐他汀(n=6).后2组通过高胆固醇喂养加髂动脉内膜剥脱建立动脉硬化模型.测定血脂及HSP60、白介素-6(IL-6)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),髂动脉标本行病理切片及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与HSP60免疫组织化学染色,通过图像分析软件计算血管MMP-9与HSP60的阳性表达面积,并分析它们之间的相关性。
结果:①高脂组血脂较空白组显著升高,瑞舒伐他汀组较高脂组TG、TC、LDL-C显著降低,HDI-C明显升高.②高脂组血清HSP60、IL-6、ox-LDL、SOD、MDA水平较空白组显著升高,瑞舒伐他汀组HSP60、IL-6、ox-LDI、SOD、MDA水平较高脂组显著降低,SOD活力升高.③高脂组斑块中HSP60、MMP-9阳性表达面积显著大于瑞舒伐他汀组,斑块中HSP60阳性表达面积与MMP-9阳性表达面积正相关.
结论:瑞舒伐他汀具有较强的调脂作用,并能够降低血清IL-6、HSP60水平,减少斑块中MMP-9阳性表达面积,同时能够降低ox-LDL、MDA水平,升高SOD活力,说明他汀类药物可能通过抗炎、抗氧化应激作用而发挥抗AS和稳定斑块的作用.HSP60可能通过促进IL-6的释放,诱导MMP-9的表达,影响动脉粥样硬化斑块的稳定性。
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