【摘 要】
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目的：探讨我国HIV/AIDS患者接受NVP为核心的国产仿制药物的三种组合方案,进行治疗2年的临床疗效、免疫学和病毒学疗效以及药物安全性和毒副作用的评估和比较,以确定适合我
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医院感染科北京王府井大街帅府园1号
【出 处】
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第二届全国病毒性肝炎慢性化重症化基础与临床研究进展学术会议
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目的：探讨我国HIV/AIDS患者接受NVP为核心的国产仿制药物的三种组合方案,进行治疗2年的临床疗效、免疫学和病毒学疗效以及药物安全性和毒副作用的评估和比较,以确定适合我国国情的一线抗病毒治疗方案。方法：筛选362名HIV/AIDS患者,198例患者符合人组标准,随机纳入三个治疗组,用药方案分别为A：NVP/AZT/ddl；B：NVP/3TC/D4T；C：NVP/AZT/3TC.应用SPSS 11.0统计学软件对计数资料和计量资料进行分析统计.结果：115例HIV/AIDS患者完成了为期2年维持同一治疗方案不变的抗病毒治疗,失访率为12.6％.治疗1年结束时各组CD4细胞上升绝对数值之间无显著差异；10名患者因肝功能受损而退出治疗,其中7名患者属于方案A组,约45.1％发生在抗病毒起始的3个月内.结论：本研究为国内较大规模、前瞻性、多中心的评价国产抗病毒治疗方案疗效和安全性的研究,结果证实目前国内流行的以NVP为核心的一线抗病毒方案具有较好的有效性和安全性,并优化出适合目前我国国情的方案为NVP/AZT/3TC和NVP/3TC/d4T.
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