【摘 要】
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目的 探讨色素上皮衍生因子(PEDF)对高糖刺激下视网膜Müller细胞凋亡的影响,为PEDF治疗糖尿病视网膜病变提供实验依据.方法 实验分3组,分别是正常对照组、高糖模型(HG)组和PEDF处理高糖模型(HG+ PEDF)组.反复胰蛋白酶消化法培养纯化SD大鼠视网膜Müller细胞,免疫荧光双标鉴定纯度;应用倒置相差显微镜观察法、AnnexinV-FITC&PI染色流式细胞技术检测Müller细
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目的 探讨色素上皮衍生因子(PEDF)对高糖刺激下视网膜Müller细胞凋亡的影响,为PEDF治疗糖尿病视网膜病变提供实验依据.方法 实验分3组,分别是正常对照组、高糖模型(HG)组和PEDF处理高糖模型(HG+ PEDF)组.反复胰蛋白酶消化法培养纯化SD大鼠视网膜Müller细胞,免疫荧光双标鉴定纯度;应用倒置相差显微镜观察法、AnnexinV-FITC&PI染色流式细胞技术检测Müller细胞形态及凋亡率的改变,RT-PCR测定Müller细胞Bcl-2、Bax mRNA的表达变化.
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目的 观察上斜肌麻痹伴有下斜肌亢进患者中采用下斜肌减弱术和下斜肌切除术的术后疗效.方法 观察选取2012-1013年收治的单眼上斜肌麻痹伴下斜肌亢进16例,其第一眼位垂直斜视度皆《15△,年龄性别未限,按随机分组分别给予实施下斜肌切除8mm8例、下斜肌减弱至下直肌止端下4mm,颞侧2mm8例,同一大夫检查术前和术后一周的眼位垂直度和眼球旋转度数.
目的 本实验利用过氧化氢(H2O2)诱导体外培养的大鼠小梁网细胞产生氧化应激,并利用α-硫辛酸(α-LA)对其进行干预治疗,观察小梁网细胞的形态学改变,检测核因子κB (NF-κ B)、内皮细胞白细胞黏附分子-1 (ELAM-1)的表达,探讨NF-κ B、ELAM-1在青光眼发病机制中的作用,以及α-LA对小梁网细胞的保护机制.
Purpose To investigate the protective effect of chlorogenic acid (CGA) against hydrogen peroxide (H2O2)-induced apoptosis in lens epithelial cells and in H2O2-induced lens opacity.Methods HLECs were e
Objective Uveitis is a severe autoimmune eye disease that can cause intraocular inflammation even lead to severe vision loss, and uveitis can be associated with abnormal expression changes of proteins
目的 对重度、复发性上睑下垂进行手术矫正.方法 对于上睑提肌肌力小于3mm或其他手术方法矫正失败的患者,采用弹力硅胶线将额肌动力有效传递到上睑.结果 用弹力硅胶线连接额肌动力使上眼睑自主抬高睑裂纵向开大,同时不影响瞬目、微笑等表情活动.额肌力量和活动度决定手术效果和眼睑闭合不全等并发症的发生,通过患者额肌力量的锻炼可有效避免并发症,远期效果巨佳.结论 对重度的、复发的、手术矫正失败的患者有较好的手
目的 临床试验证实针刺可以改善青少年的远视力,但是对眼轴、屈光度却没有明显改变,其机制目前尚清楚.本研究通过观察针刺对透镜诱导性近视豚鼠视皮层递质的改变来探讨针刺改善远视力的可能机制.方法 3周龄健康三色短毛豚鼠随机分为4组.A组:正常对照组(n=10只)、B组:近视模型组(n=20只)、C组:正常对照+电针组(n=10只)、D组:近视+电针组(n=20只).B、D组右眼戴-10D透镜,C、D组每
背景 我们先前的研究表明,rd小鼠遗传性视网膜变性(RP)过程中小胶质细胞活化与感光细胞的凋亡密切相关.关于中枢神经系统的研究成果显示,小胶质细胞中烟酰胺二磷酸腺苷(NADPH)氧化酶的活化在小胶质细胞活化及神经元损伤中发挥重要作用,但NADPH氧化酶在RP过程中的作用机制及其抑制剂的作用有待探讨.
目的 自然杀伤T淋巴细胞(NKT细胞)在不同的器官中可发挥不同的作用.然而,NKT细胞在实验性自身免疫性葡萄膜炎小鼠的肝脏和脾脏中是否发挥不同的作用现在依然不清楚.本研究的目的是研究NKT细胞在实验性自身免疫性葡萄膜炎小鼠肝脏与脾脏的不同作用.方法 27只小鼠随机分成9组,每组3只,并用不同的免疫方法进行免疫.免疫组成分主要包括IRBP(1-20)多肽,完全弗氏佐剂,结核菌素等.小鼠诱导后第13天
目的 探讨Celecoxib、羊膜移植术在角膜热烧伤后新生血管治疗的差异.方法 选取健康新西兰大白兔24只,将家兔随机分组(A,B,C)三组,A组:新生血管对照组(8只),B组:Celecoxib治疗组(8只),C组:羊膜移植组(8只).A,B,C三组按角膜热烧伤法制作家兔新生血管模型.比较建模后第15天、30天在裂隙灯显微镜下观察到的各组角膜新生血管的生长情况并计算角膜新生血管生长面积;采用SP
目的 检测色素上皮衍生因子(PEDF)对高糖刺激下体外培养SD大鼠视网膜Müller细胞形态及活性的影响,探讨PEDF的对Müller细胞的保护作用.方法 实验分3组,分别为正常对照(Control)组、高糖模型(HG)组、PEDF干预高糖模型(HG+PEDF)组.采用反复胰蛋白酶消化法培养纯化SD大鼠视网膜Müller细胞,免疫荧光双标鉴定纯度,应用倒置相差显微镜、透射电子显微镜、CCK-8试剂