【摘 要】
：
目的 探讨PRMT6是否通过调控组蛋白甲基化参与COPD炎症机制.方法 选取行肺叶切除术的肺癌患者31例,未经放、化疗处理,无COPD以外的其他疾病.选取远离肿瘤病灶5cm以外且肉眼无癌细胞浸润的肺组织标本,将其分成三组:非吸烟非COPD组10例、吸烟非COPD组10例,吸烟COPD组11例.采用QRT-PCR检测PRMT6、IL-13、COX Ⅱ mRNA表达,同时Western-Blottin
【机 构】
：
株洲市中心医院呼吸内1科 412000
【出 处】
：
中华医学会呼吸病学年会——2013第十四次全国呼吸病学学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨PRMT6是否通过调控组蛋白甲基化参与COPD炎症机制.方法 选取行肺叶切除术的肺癌患者31例,未经放、化疗处理,无COPD以外的其他疾病.选取远离肿瘤病灶5cm以外且肉眼无癌细胞浸润的肺组织标本,将其分成三组:非吸烟非COPD组10例、吸烟非COPD组10例,吸烟COPD组11例.采用QRT-PCR检测PRMT6、IL-13、COX Ⅱ mRNA表达,同时Western-Blotting检测PRMT6蛋白及组蛋白H3R2me2a和H3K4me3信号水平.
其他文献
目的 研究COPD患者肠道双歧杆菌、乳酸杆菌的变化,及其与COPD急性发作频度的相关性分析.方法 收集40例稳定期COPD患者(A组)和40例健康对照(B组)的粪便,进行细菌DNA抽提,进行实时荧光定量PCR反应,计算每克粪便中双歧杆菌和乳酸杆菌的拷贝数.
目的 探讨辛伐他汀对治疗前后矽肺合并稳定期慢性阻塞性肺病患者C-反应蛋白(CRP)、动脉血气、肺功能的影响.方法 选择矽肺合并稳定期慢性阻塞性肺病患者,随机分为治疗组及对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀20mg/d,于治疗前和治疗后24周检测CRP、动脉血气、肺功能.
目的 探讨辛伐他汀治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者C-反应蛋白(CRP)、动脉血气、肺功能的影响.方法 选择稳定期慢性阻塞性肺病患者,随机分为治疗组及对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀20mg/d,于治疗前和治疗后24周检测CRP、动脉血气、肺功能.
目的 观察辛伐他汀对COPD患者气道炎症因子以及肺功能的影响;方法 68例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予标准治疗,治疗组加用辛伐他汀20mg 1/睡前,观察24周,检测两组治疗前后诱导痰粒细胞比例、炎症因子以及肺功能变化:
COPD是一种具有气流受限特征的疾病.气流受限不完全可逆,与肺对有害气体和有害颗粒的异常炎症反应有关.肺血管慢性炎症,以及炎症性损伤和修复而造成的血管壁重塑是COPD的基本病理特征之一,COPD肺血管重塑往往引起肺动脉高压,最后导致心室重构的发生,出现肺源性心脏病,严重危害人类健康.
目的 探讨5-杂氮-2-脱氧胞苷(AZA)对香烟提取物(CSE)所致小鼠肺气肿及其干细胞抗原-1(Sca-1)表达的影响.方法 C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、AZA组、CSE+AZA组及CSE组,定时定量腹腔注射CSE溶液/AZA溶液/PBS溶液,第28天处理四组小鼠,检测肺功能、肺组织形态学改变,各组EPCs及肺组织Sca-1蛋白及其mRNA表达.
目的 研究氧化应激在慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)并甲型流感病毒感染表现.方法 选取152例AECOPD病人,用RT-PCR方法检测病人痰液中甲型流感病毒RNA,甲型流感病毒阳性病人23例(A组),阴性者129例(B组),比较两组病人痰液中8-异前列腺素(8-isoprostane)、超氧化物岐化酶(SOD)、非酶性抗氧化剂微量还原型谷胱甘肽(GSH)水平.
目的 观察自身免疫性肺气肿大鼠肺泡灌洗液(BALF)中抗内皮细胞抗体(AECA)水平的变化,初步探讨AECA在自身免疫性肺气肿发病中的作用.方法 清洁级SD大鼠20只随机分为2组:佐剂对照组(n=10)和自身免疫性肺气肿模型组(简称模型组,n=10).将原代培养的人脐静脉内皮细胞及佐剂注入大鼠腹腔内建立自身免疫性肺气肿模型,佐剂对照组只给予佐剂大鼠腹腔内注射.两组大鼠均取肺组织切片行苏木素-伊红染
目的 研究探讨老年COPD侵袭性肺部真菌感染在临床上的特征以及治疗的方法和疗效.方法 选取我院在2008年10月-2011年12月期间收治的100例老年慢性阻塞性肺病继发侵袭性肺部真菌感染患者的临床资料作为研究对象,进行回顾性分析.结果 通过对100例上诉患者进行诊断发现,有61例患者为白色念珠菌感染,23例患者为曲霉菌感染,10例患者为类酵母菌感染以及6例患者为热带念珠菌感染.
目的 检测COPD患者治疗前后血清血管性血友病因子(vWF)水平变化,分析vWF与病情严重程度及血栓前状态的相关性,探讨vWF是否可作为评价COPD患者病情严重程度及并发症发生可能性大小的有效指标.方法 选择30名AECOPD患者作为实验组,同时期30名健康者作为对照组.对AECOPD患者进行常规评估将患者病情严重程度分为四个等级,并进行抗感染、平喘治疗.分别检测AECOPD、SCOPD患者以及对