【摘 要】
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糖类分子与生物体内众多生理和病理过程息息相关.分离和标记是糖类检测的两个关键步骤[1].然而目前糖类的分离和标记方法仍存在一定的局限性.一方面,糖类分子是多羟基结构化
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糖类分子与生物体内众多生理和病理过程息息相关.分离和标记是糖类检测的两个关键步骤[1].然而目前糖类的分离和标记方法仍存在一定的局限性.一方面,糖类分子是多羟基结构化合物,具有极强的水溶性,因此难以用传统的样品前处理方法进行分离;另一方面,传统的标记方法往往在液相中进行,而糖类分子在液相中存在构象的转变,造成标记效率的降低.同时,传统的标记方法也存在其他明显的缺点,例如,无法避免的过量标记试剂产生的干扰和标记灵敏度不高等[2].因此,急需发展高效的糖类分离和标记方法.
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