【摘 要】
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目的:探讨反义VEGFcDNA对放射线诱导人食管癌细胞VEGF高表达的抑制作用，为食管癌放疗与反义VEGF治疗提供依据。方法:阳离子脂质体作为载体，用反义VEGFcDNA质粒转染人食管癌细胞TE-1；MTT法、原位杂交和流式细胞术检测转染后癌细胞；γ线照射转染、非转染食管癌细胞TE-1，采用免疫组化、ELISA与RT-PCR法分别观察反义VEGFcDNA对放射线诱导的食管癌细胞TE-1VEGF表达
【机 构】
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浙江省肿瘤医院十一病区 河北医科大学第四医院放射治疗三病区
【出 处】
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2009年全国食管癌综合治疗研讨会
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目的:探讨反义VEGFcDNA对放射线诱导人食管癌细胞VEGF高表达的抑制作用，为食管癌放疗与反义VEGF治疗提供依据。方法:阳离子脂质体作为载体，用反义VEGFcDNA质粒转染人食管癌细胞TE-1；MTT法、原位杂交和流式细胞术检测转染后癌细胞；γ线照射转染、非转染食管癌细胞TE-1，采用免疫组化、ELISA与RT-PCR法分别观察反义VEGFcDNA对放射线诱导的食管癌细胞TE-1VEGF表达的作用。结果:转染反义VEGFcDNA的食管癌细胞有外源性反义VEGFcDNA的整合及表达，癌细胞生长速率无明显减慢，凋亡现象并不明显，转染细胞较非转染的食管癌细胞TE-1相比，照射后细胞表达VEGFmRNA及蛋白的水平均明显降低。结论:放射线可以诱导食管癌细胞TE-1VEGF表达增多，反义VEGFcDNA对放射线诱导的人食管癌细胞VEGF高表达有明显抑制作用。
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