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研究了利用基因工程技术破细胞壁的方法,将λ噬菌体(sam7 cI857)的裂解基因S-RRz插入质粒PUV18中,构建了质粒PUC18-S-RRz。将该质粒转入E.coli JM109中培养,用含螯合剂EDTA的缓冲液处理收获的E.coliJM109(PUC18-S-RRz)细胞,可诱导细胞裂解。裂解率接近100℅。此方法可用于胞内基因工程产品的破壁分离。